2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-diol | 16368-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-diol
• 英文别名: 5.8-Dihydroxy-6-methyl-tetralin；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin-1,4-diol；1.4-Dihydroxy-2-methyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 16368-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZCZFRRTZXLJRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-diol 在 二氧化碳 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 37.0~80.0 ℃ 、9.6 MPa 条件下， 反应 0.11h， 以95.7%的产率得到甲萘醌
  参考文献：
  名称：

  一种超临界条件下制备2-甲基-1,4-萘醌的方法

  摘要：

  本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。

  公开号：

  CN112321404B
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯醌 在 乙醇 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 铂 、 苯 作用下， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chuang; Han, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 876,881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydro, Oxido and Other Derivatives of Vitamin K₁ and Related Compounds
  作者：Max Tishler、Louis F. Fieser、Norman L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01867a066

  日期：1940.10
• Sawa; Tsuji, Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1956, # 6, p. 7,13
  作者：Sawa、Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• Additional Observations on the Vitamin K Activity of Quinones
  作者：Erhard Fernholz、H. B. MacPhillamy、S. Ansbacher

  DOI：10.1021/ja01863a503

  日期：1940.6
• Chuang; Han, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 876,881
  作者：Chuang、Han

  DOI：——

  日期：——
• 一种超临界条件下制备2-甲基-1,4-萘醌的方法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN112321404B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。