6-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one | 75908-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-coumarin；6-Hexyl-7-hydroxy-4-methyl-cumarin；4-methyl-6-hexyl-7-hydroxy-coumarin；6-Hexyl-4-methyl-7-hydroxycumarin；6-hexyl-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 75908-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: XYWUXVDEWJKWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维A酸 、 6-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one 以41%的产率得到4-Methyl-6-hexyl-7-retinoyloxy-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and methods of use of same

  摘要：

  根据以下公式提供了新的嘌呤类视黄醇化合物：##STR1## 其中R是嘌呤衍生物，并且提供了具有抗癌活性的药物组合物。

  公开号：

  US05968940A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-己基间苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b

文献信息

• Mechanochemical synthesis of coumarins <i>via</i> Pechmann condensation under solvent-free conditions: an easy access to coumarins and annulated pyrano[2,3-<i>f</i>] and [3,2-<i>f</i>]indoles
  作者：Ainur D. Sharapov、Ramil F. Fatykhov、Igor A. Khalymbadzha、Vladimir V. Sharutin、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Oleg N. Chupakhin、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/d1gc04564d

  日期：——

  A green protocol has been developed for the synthesis of simple coumarins and linear pyrano[2,3-f] and [3,2-f]indoles by the reaction of phenol derivatives with β-ketoesters under ball milling at ambient temperature in the presence of methanesulfonic acid as a mild acid catalyst. The significant advantages of this procedure are high yields, scalability, no use of hazardous acids or solvents, shorter

  已开发出一种绿色方案，用于通过苯酚衍生物与 β-酮酯在环境温度下球磨下的反应，合成简单的香豆素和线性吡喃并[2,3- f ] 和 [3,2 - f ] 吲哚。甲磺酸作为温和的酸催化剂。该方法的显着优势是高产率、可扩展性、不使用有害酸或溶剂、反应时间短、环境温度低、成本低以及无需柱色谱即可直接纯化。此过程与高 EcoScale 指标和低E因子相关联。与传统的 Pechmann 缩合过程相比，机械化学方案可合成具有优异区域选择性和高产率的吡喃吲哚。
• Some New Coumarins and Chromones and their Ultraviolet Absorption Spectra
  作者：C. R. Jacobson、K. R. Brower、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/jo50015a008

  日期：1953.9
• Twiss, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2209
  作者：Twiss

  DOI：——

  日期：——
• RETINOIDS AND METHODS OF USE OF SAME
  申请人：THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP0850233A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5716982A
  申请人：——

  公开号：US5716982A

  公开（公告）日：1998-02-10