1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-phtalazine | 479586-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-phtalazine
• 英文别名: 1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]phthalazine；1,4-Bis[bis(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]phthalazine
• CAS: 479586-70-4
• 化学式: C₅₄H₃₈N₆
• 分子量: 770.936
• InChiKey: QLOWCAJDOZADNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]-phtalazine 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[Cu2(1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]phthalazine)(MeCN)2](OTf)2
  参考文献：
  名称：

  合成和表征的Cu（2）（I，I），Cu（2）（I，II）和Cu（2）（II，II）化合物由两个基于酞嗪的配体支持：疏水口袋的影响。

  摘要：

  研究了两种具有不同空间体积的酞嗪基配体的铜配位化学。从[Cu（2）（bdptz）（MeCN）（2）]（OTf）（2），1（OTf）（2）的反应制备双核配合物家族，其中bdptz = 1,4-bis（2 ，2′-二吡啶基甲基）酞嗪。用NaO（2）CCH（3）处理1（OTf）（2）得到I类混合价化合物[Cu（2）（bdptz）（2）]（OTf）（3），2（OTf）（ 3），通过歧化Cu（I）。化合物2（OTf）（3）显示出电子顺磁共振波谱，g（平行）= 2.25（A（平行）= 169 G）和g（垂直）= 2.06，并且在-452 mV处表现出可逆的氧化还原波Cp（2）Fe（+）/ Cp（2）Fe。配合物[Cu（2）（bdptz）（micro-OH）（MeCN）（2）]（OTf）（3），3（OTf）（3）是通过用AgOTf对1进行化学氧化并暴露于1转化为双氧可得到[Cu（2）（bdptz）（mi

  DOI：

  10.1021/ic035009r

文献信息

• Carboxylate-bridged diiron(II) complexes with a sterically hindered phthalazine ligand
  作者：Jane Kuzelka、Bernhard Spingler、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00990-8

  日期：2002.9

  series of diiron(II) complexes with a sterically hindered bridging phthalazine ligand are presented. The carboxylate-bridged compounds [Fe2(μ-O2CR)2(Ph4bdptz)]2+ (R=CH3 (3); C2H5 (4); CH2Ph (5); t-C4H9 (6)), where Ph4bdptz is the ligand 1,4-bis[bis(6-phenyl-2-pyridyl)methyl]phthalazine, and the phosphodiester-bridged complex [Fe2(μ-O2P(OPh)2)2(Ph4bdptz)]2+ (7) were prepared as small molecule models of the

  摘要提出了一系列具有空间位阻桥联酞嗪配体的二铁（II）配合物的合成和晶体学表征。羧酸桥化合物[Fe2（μ-O2CR）2（Ph4bdptz）] 2+（R = CH3（3）; C2H5（4）; CH2Ph（5）; t-C4H9（6）），其中Ph4bdptz是配体制备1,4-双[双（6-苯基-2-吡啶基）甲基]酞嗪和磷酸二酯桥联的配合物[Fe2（μ-O2P（OPh）2）2（Ph4bdptz）] 2+（7）非血红素羧酸盐桥联的二铁酶催化位点的小分子模型。Ph4bdptz的苯环形成一个疏水的，受尺寸限制的口袋，可以在其中容纳其他配体，并且它们阻止了四核物质的可能形成。随着辅助配体的空间体积的增加，羧酸盐从顺式，反式转变为顺式，顺式配位模式。
• Synthesis and Characterization of Cu₂(I,I), Cu₂(I,II), and Cu₂(II,II) Compounds Supported by Two Phthalazine-Based Ligands:  Influence of a Hydrophobic Pocket
  作者：Jane Kuzelka、Sumitra Mukhopadhyay、Bernhard Spingler、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic035009r

  日期：2004.3.1

  The copper coordination chemistry of two phthalazine-based ligands of differing steric bulk was investigated. A family of dinuclear complexes were prepared from reactions of [Cu(2)(bdptz)(MeCN)(2)](OTf)(2), 1(OTf)(2), where bdptz = 1,4-bis(2,2'-dipyridylmethyl)phthalazine. Treatment of 1(OTf)(2) with NaO(2)CCH(3) afforded the class I mixed-valent compound [Cu(2)(bdptz)(2)](OTf)(3), 2(OTf)(3), by disproportionation

  研究了两种具有不同空间体积的酞嗪基配体的铜配位化学。从[Cu（2）（bdptz）（MeCN）（2）]（OTf）（2），1（OTf）（2）的反应制备双核配合物家族，其中bdptz = 1,4-bis（2 ，2′-二吡啶基甲基）酞嗪。用NaO（2）CCH（3）处理1（OTf）（2）得到I类混合价化合物[Cu（2）（bdptz）（2）]（OTf）（3），2（OTf）（ 3），通过歧化Cu（I）。化合物2（OTf）（3）显示出电子顺磁共振波谱，g（平行）= 2.25（A（平行）= 169 G）和g（垂直）= 2.06，并且在-452 mV处表现出可逆的氧化还原波Cp（2）Fe（+）/ Cp（2）Fe。配合物[Cu（2）（bdptz）（micro-OH）（MeCN）（2）]（OTf）（3），3（OTf）（3）是通过用AgOTf对1进行化学氧化并暴露于1转化为双氧可得到[Cu（2）（bdptz）（mi