allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-indoline-1-carboxylate | 877828-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-indoline-1-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate；prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate
• CAS: 877828-62-1
• 化学式: C₄₈H₅₃N₂O₈PSi
• 分子量: 845.017
• InChiKey: PWPZODGCQVTYTF-HIPDECKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-4-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphoranilidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}phenyl)acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1785426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——