(4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one | 1224434-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one
• 英文别名: (4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-decahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one；(4aR,4bS,6aS,9aS, 9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one；(3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-pyridin-3-yl-3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-indeno[5,4-f]chromen-7-one
• CAS: 1224434-96-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: VMEUHYJQVXIJAC-WRGJLOOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97.74%的产率得到3-[(3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-7-hydroxy-3a,6-dimethyl-3-pyridin-3-yl-4,5,5a,7,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-去甲-3,5-开环-5,17-二氧代雄甾烷-3-酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydroindeno[5,4-f]chromen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1

文献信息

• DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20100105700A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时，还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物，以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011088160A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
• NOVEL CYP17 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20110178065A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。