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N-methyl-N'-octylthiourea | 51793-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N'-octylthiourea
英文别名
1-methyl-3-octyl-thiourea;1-methyl-3-n-octylthiourea;1-methyl-3-octylthiourea
N-methyl-N'-octylthiourea化学式
CAS
51793-62-5
化学式
C10H22N2S
mdl
——
分子量
202.364
InChiKey
OIIFYBCNDAMJFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    270.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲萘醌N-methyl-N'-octylthiourea盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以27%的产率得到1,4-Dimethyl-2-octyliminobenzo[e][1,3]benzothiazol-5-ol;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗胰体药物。1,N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。
    摘要:
    描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-(取代的氨基)-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10(-5)M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖,因此它们的作用机理值得进一步研究。
    DOI:
    10.1021/jm00348a009
  • 作为产物:
    描述:
    辛胺异硫氰酸甲酯乙醚 为溶剂, 以73%的产率得到N-methyl-N'-octylthiourea
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗胰体药物。1,N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。
    摘要:
    描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-(取代的氨基)-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10(-5)M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖,因此它们的作用机理值得进一步研究。
    DOI:
    10.1021/jm00348a009
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文献信息

  • Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US04159328A1
    公开(公告)日:1979-06-26
    A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.
    由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮,其中R1、R2和R3相同或不同,每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基,取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基,R2和R3还可以代表氢原子,这是一个新化合物,用于控制昆虫和螨虫。
  • BE626015
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Seidel,M.C.; Boettner,F.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 231 - 234
    作者:Seidel,M.C.、Boettner,F.E.
    DOI:——
    日期:——
  • ULRICH, P.;CERAMI, A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 654-657
    作者:ULRICH, P.、CERAMI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4159328A
    申请人:——
    公开号:US4159328A
    公开(公告)日:1979-06-26
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