摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-formylaminoethylthio)-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1.4-dihydropyridine | 118587-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-formylaminoethylthio)-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1.4-dihydropyridine
英文别名
BBR 2160;2-(2-formamidoethylthio)-methyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine;2-(2-formamidoethylthio) methyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine;3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-(((2-(formylamino)ethyl)thio)methyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-ethyl 5-methyl ester;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-formamidoethylsulfanylmethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-(2-formylaminoethylthio)-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1.4-dihydropyridine化学式
CAS
118587-22-7;131767-23-2;131767-24-3
化学式
C21H25N3O7S
mdl
——
分子量
463.511
InChiKey
CLMNTOZRDYXVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:50295618a769fdeac598ba073d75c7d9
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-formylaminoethylthio)-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1.4-dihydropyridine布纳唑嗪 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-(2-formamidoethylthio)methyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-Thiomethyl-substituted-pyridines, a method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    公开号:
    EP0282904B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the
    摘要:
    公式I的化合物和含有公式I化合物的制药组合物,其中: R.sub.1是:(a) COCH.sub.3,COC.sub.6 H.sub.5,CN或NO.sub.2; (b) COORa,其中Ra是氢,或可选取代的C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基; R.sub.2是可选取代的苯基; 五氟苯基; .alpha.-或.beta.-萘基; 五元或六元杂环环; .alpha.-苯并[2,3-b]-1,4-二氧杂环-.alpha.-基; 或.alpha.-苯并呋喃基; R.sub.3是COORa; P是氢,-(CH.sub.2).sub.p-W,或C.sub.1-C.sub.8线性或支链烷基; N-P.sub.1是一级或二级氨基残基,其中P.sub.1是氢,C.sub.1-C.sub.6较低的直链或支链烷基,或-(CH.sub.2).sub.p-W; P,与P.sub.1和P.sub.1连接的氮原子一起,可以形成吡咯烷或哌嗪环; W是羟甲基,甲酰氧甲基,CO.sub.2 R,其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4较低烷基,CN,饱和或不饱和杂环环,C.sub.3-C.sub.7环烷基,或可选取代的苯基; m是1到3的整数; n为零或1到2的整数; p为零或1到3的整数。公式(I)的化合物和含有它们的组合物在降压疗法中有效。
    公开号:
    US05047414A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-(Aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:EP0254064A1
    公开(公告)日:1988-01-27
    Compounds of formula I wherein P and P₁ groups represent hydrogen, alkyl, hetero­alkyl, aryl or aralkyl groups, optionally substituted or forming a ring, n is an integer between 0 and 2, m is an integer from l to 3, R₁ and R₃, that may be the same or different, represent alcoxycarbonyl groups, CN, NO₂ or acyl groups, whereas R₂ is an aryl group or an heteroaryl group that may be optionally substituted, are useful as active principles of pharmaceutical compositions.
    式 I 的化合物,其中 P 和 P₁ 基团代表氢、烷基、杂烷基、芳基或芳烷基,可选择取代或形成环,n 是 0 到 2 之间的整数,m 是 l 到 3 之间的整数,R₁ 和 R₃ 可以相同或不同,代表烷氧基羰基、CN、NO₂ 或酰基,而 R₂ 是芳基或杂芳基,可选择取代。
  • 2-(AMINOALKYLTHIO)METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.
    公开号:EP0312541A1
    公开(公告)日:1989-04-26
  • US5047414A
    申请人:——
    公开号:US5047414A
    公开(公告)日:1991-09-10
  • [EN] 2-(AMINOALKYLTHIO)METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.
    公开号:WO1988000187A1
    公开(公告)日:1988-01-14
    (EN) Compounds of formula (I), wherein P and P1 groups represent hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl or aralkyl groups, optionally substituted or forming a ring, n is an integer between 0 and 2, m is an integer from 1 to 3, R1 and R3, that may be the same or different, represent alcoxycarbonyl groups, CN, NO2 or acyl groups, whereas R2 is an aryl group or a heteroaryl group that may be optionally substituted, are useful as active principles of pharmaceutical compositions.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle les groupes P et P1 représentent des groupes hydrogène, alkyle, hétéro-alkyle, aryle ou aralkyle, éventuellement substitués ou formant un noyau, n est un entier compris entre 0 et 2, m est un entier compris entre 1 et 3, R1 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des groupes alcoxycarbonyle, des groupes CN, NO2 ou des groupes acyle, tandis que R2 est un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle pouvant être eventuellement substitué. Ces composés sont utiles à titre de principes actifs de compositions pharmaceutiques.
  • 2-Thiomethyl-substituted-pyridines, a method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:EP0282904B1
    公开(公告)日:1992-08-26
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-