摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 3-formyl-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1004991-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-formyl-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-formyl-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
tert-butyl 3-formyl-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate化学式
CAS
1004991-97-2
化学式
C17H23N5O3
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
QINIHJVUKVITKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 三乙胺三氧化硫吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 3-formyl-1-(5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/12635
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Corbett Stephen Matthew
    公开号:US20080051419A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety of formula: and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, D, E, V, W, Y, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , L, and u are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I to a patient in need thereof, and to compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula I. The invention also relates to methods of making the compounds of formula I.
    本发明涉及化合物I的公式,或其药学上可接受的盐,其中A是以下公式的基团: 同时还涉及其药学上可接受的盐和溶剂,其中X、Z、D、E、V、W、Y、R1、R2、R5、R6、L和u的定义如本文所述。 本发明还涉及通过向需要该化合物的患者施用化合物I来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及含有化合物I的用于治疗此类疾病的组合物。 本发明还涉及制备化合物I的方法。
  • [EN] AMINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008012635A2
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety of formula (Il) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, D, E, V, W, Y, R1, R2, R5, R6, L, and u are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I to a patient in need thereof, and to compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (I). The invention also relates to methods of making the compounds of formula (I).
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, où A est une entité de formule (II), et des sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou solvates de ceux-ci, où X, Z, D, E, V, W, Y, R1, R2, R5, R6, L et u sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés de traitement du développement anormal de cellules chez des mammifères en administrant les composés de formule (I) à un patient qui en a besoin et des compositions servant à traiter de tels troubles et contenant les composés de formule (I). L'invention concerne également des procédés de fabrication des composés de formule (I).
  • WO2008/12635
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

瑞德西韦5号中间体 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二胺 吡咯(1,2-A)-1,3,5-三嗪-2,4(1H.3H)-二酮 N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 7-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 7-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 7-溴-3H,4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7,8-二氢吡咯并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(3H,6H)-二酮 6-羟基-5-甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 6-碘1H,2H,3H,4H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二酮 6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 6-溴- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-氰基-5-(1-甲基乙基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(3H)-酮 6-氯3H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]噻嗪-4-酮 5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 5-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-溴-3H,4H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 5-溴-2-(甲基硫烷基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 5-乙基-4-羟基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸盐 5,6-二甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 4-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-腈 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯 4-氯-5-异丙基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-乙基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-(1-甲基乙基)-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-2-碘吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯-2-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪