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N benzyl (3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-amide | 86678-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N benzyl (3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-amide
英文别名
(R)-N-benzyl-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide;(3alpha,5beta,12alpha)-N-benzyl-3,12-dihydroxycholan-24-amide;(4R)-N-benzyl-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
N benzyl (3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-amide化学式
CAS
86678-91-3
化学式
C31H47NO3
mdl
——
分子量
481.719
InChiKey
UHYHALRBUMIQDC-ZZLQJFCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    657.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N benzyl (3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N benzyl(3α,5β,12α)3,12-dihydroxy-cholan-24-amine
    参考文献:
    名称:
    碱性胆烷衍生物。十一:酸和碱性衍生物的比较。
    摘要:
    合成了一系列的羟基胆碱-24-胺。起始未缀合胆汁酸的羧基在C-24处转化为碱性部分[-NH2,-NHCH3,-N(CH3)2或-NHCH2C6H5]。测量溶解度,酸度,分配系数和临界胶束浓度,并将其与相应的胆汁酸进行比较。由于胺中的类固醇核与胆汁酸中的类固醇核相同,因此两种化合物类别的大多数物理化学性质都相似。胺比相应的酸更易溶。溶解度主要取决于类固醇羟基的数量,在较小程度上取决于侧链。胺是水中的强碱,而未结合的胆汁酸可归为弱酸。N-苄氨基衍生物具有较高的log P(P是分配系数)值,由于庞大的疏水取代基;胺和胆汁酸的log P值几乎相同,并取决于甾体羟基。胺可在酸性pH下自聚集并形成阳离子胶束。胺的临界胶束浓度与胆汁酸的浓度相同数量级。在胆烷部分的侧链中引入基本功能增加了对大多数革兰氏阳性菌株的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600810728
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碱性胆烷衍生物。十一:酸和碱性衍生物的比较。
    摘要:
    合成了一系列的羟基胆碱-24-胺。起始未缀合胆汁酸的羧基在C-24处转化为碱性部分[-NH2,-NHCH3,-N(CH3)2或-NHCH2C6H5]。测量溶解度,酸度,分配系数和临界胶束浓度,并将其与相应的胆汁酸进行比较。由于胺中的类固醇核与胆汁酸中的类固醇核相同,因此两种化合物类别的大多数物理化学性质都相似。胺比相应的酸更易溶。溶解度主要取决于类固醇羟基的数量,在较小程度上取决于侧链。胺是水中的强碱,而未结合的胆汁酸可归为弱酸。N-苄氨基衍生物具有较高的log P(P是分配系数)值,由于庞大的疏水取代基;胺和胆汁酸的log P值几乎相同,并取决于甾体羟基。胺可在酸性pH下自聚集并形成阳离子胶束。胺的临界胶束浓度与胆汁酸的浓度相同数量级。在胆烷部分的侧链中引入基本功能增加了对大多数革兰氏阳性菌株的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600810728
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文献信息

  • All Non‐Carbon B <sub>3</sub> NO <sub>2</sub> Exotic Heterocycles: Synthesis, Dynamics, and Catalysis
    作者:Christopher R. Opie、Hidetoshi Noda、Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai
    DOI:10.1002/chem.201900715
    日期:2019.3.27
    The B3NO2 six‐membered heterocycle (1,3‐dioxa‐5‐aza‐2,4,6‐triborinane=DATB), comprising three different non‐carbon period 2 elements, has been recently demonstrated to be a powerful catalyst for dehydrative condensation of carboxylic acids and amines. The tedious synthesis of DATB, however, has significantly diminished its utility as a catalyst, and thus the inherent chemical properties of the ring
    B 3 NO 2六元杂环(1,3-二氧杂-5-氮杂-2,4,6-三硼烷= DATB),由三种不同的非碳2期元素组成,最近被证明是羧酸脱水缩合的强大催化剂酸和胺。然而,繁琐的DATB合成大大降低了其作为催化剂的用途,因此,实际上仍未探索环系统的固有化学性质。在此公开了一种通用且简便的合成策略,该策略利用含嘧啶的支架可靠地安装硼原子,从而以模块化的方式由廉价材料制成了一系列Pym-DATB。可溶性Pym‐DATB衍生物的鉴定可用于研究B 3 NO 2的动力学性质环系统,根据介质的不同,显示出不同的开环和开环行为。易于获取的Pym‐DATB证明了其作为脱水酰胺化的有效催化剂的实用性,具有广泛的底物范围和官能团耐受性,为试剂驱动的酰胺化提供了一种通用且实用的催化替代方法。
  • Bellini; Quaglio; Guarneri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 185 - 190
    作者:Bellini、Quaglio、Guarneri、Cavazzini
    DOI:——
    日期:——
  • Basic Cholane Derivatives. Xi: Comparison Between Acid and Basic Derivatives
    作者:Adamo Fini、Giuseppe Fazio、Aldo Roda、Anna Maria Bellini、Elena Mencini、Mario Guarneri
    DOI:10.1002/jps.2600810728
    日期:1992.7
    compound classes were similar. The amines were more soluble than the corresponding acids; solubilities depended mainly on the number of steroid hydroxyls and, to a lesser extent, on the side chain. Amines are strong bases in water, whereas unconjugated bile acids can be classified as weak acids. N-Benzylamino derivatives have higher log P (P is partition coefficient) values, as a consequence of the bulky
    合成了一系列的羟基胆碱-24-胺。起始未缀合胆汁酸的羧基在C-24处转化为碱性部分[-NH2,-NHCH3,-N(CH3)2或-NHCH2C6H5]。测量溶解度,酸度,分配系数和临界胶束浓度,并将其与相应的胆汁酸进行比较。由于胺中的类固醇核与胆汁酸中的类固醇核相同,因此两种化合物类别的大多数物理化学性质都相似。胺比相应的酸更易溶。溶解度主要取决于类固醇羟基的数量,在较小程度上取决于侧链。胺是水中的强碱,而未结合的胆汁酸可归为弱酸。N-苄氨基衍生物具有较高的log P(P是分配系数)值,由于庞大的疏水取代基;胺和胆汁酸的log P值几乎相同,并取决于甾体羟基。胺可在酸性pH下自聚集并形成阳离子胶束。胺的临界胶束浓度与胆汁酸的浓度相同数量级。在胆烷部分的侧链中引入基本功能增加了对大多数革兰氏阳性菌株的抗菌活性。
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