3α,24-diacetoxy-5β,14α-cholan-12α-ol | 114287-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,24-diacetoxy-5β,14α-cholan-12α-ol
• 英文别名: 3α,24-bis(acetoxy)-12α-hydroxy-5β-cholane；[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] acetate
• CAS: 114287-77-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: WUYVXKCNRLEZNM-OAQCXBGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,24-diacetoxy-5β,14α-cholan-12α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3α,24-diacetoxy-5β-chol-8,14-en-12β-ol
  参考文献：
  名称：

  Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 781 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3α,24-diacetoxy-5β,14α-cholan-12α-ol
  参考文献：
  名称：

  印迹聚合物作为多官能底物区域选择性修饰的保护基团

  摘要：

  印迹聚合物是使用衍生自硼苯酞的功能单体和许多带有空间分离羟基的类固醇模板制备的。结合相互作用的协同性质在印有雄激素-5-烯-3β,17β-二醇及其结构类似物的聚合物中得到证实。使用红外光谱、选择性溶剂萃取和化学改性实验来探测结合的化学计量和动力学。使用印迹聚合物作为可重复使用的保护基团的可行性是通过与印有结构相关二醇的聚合物结合的三羟基类固醇的区域选择性酰化来确定的。在用与底物“匹配”的叔丁酯模板制备的聚合物中，区域选择性高达 23.1:1（24-乙酸酯：观察到单酯产物（回收材料的 65%）中的 3-乙酸酯）。在“不匹配”的情况下，比例下降到 5.4:1；然而，在功能相同的控制聚合物中，印有乙二醇，区域...

  DOI：

  10.1021/ja982238h

文献信息

• HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 6, 781-782
  作者：HAMMANN, PETER E.、HABERMEHL, GERHARD G.

  DOI：——

  日期：——