5-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-2-((S)-2,3-dihydroxypropoxy)benzoic acid | 959861-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-2-((S)-2,3-dihydroxypropoxy)benzoic acid
• 英文别名: 5-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-2-[(2S)-2,3-dihydroxypropoxy]benzoic acid
• CAS: 959861-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₈
• 分子量: 302.281
• InChiKey: ISFSNSFTIOOXQA-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-2-((S)-2,3-dihydroxypropoxy)benzoic acid 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-((R)-2,3-bis(sulfooxy)propoxy)-5-((S)-2,3-bis(sulfooxy)propoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETICS FOR USE FOR THE TREATMENT OF VASCULAR CALCIFICATION AND/OR ENDOTHELIAL DYSFUNCTION
  [FR] GLYCOMIMÉTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE CALCIFICATION VASCULAIRE ET/OU D'UNE DYSFONCTION ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明涉及使用糖类模拟化合物治疗血管钙化和/或内皮功能障碍，特别是使用肝素/肝素硫酸的小分子模拟物，例如公式(A)、(B)、(C)或(D)所示的化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  WO2017042557A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 硫酸 、 AD-mix-α 、 methyl (S)-5-(2,3-bis(sulfooxy)propoxy)-2-(4-(sulfooxy)butoxy)benzoate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 5-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-2-((S)-2,3-dihydroxypropoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETICS FOR USE FOR THE TREATMENT OF VASCULAR CALCIFICATION AND/OR ENDOTHELIAL DYSFUNCTION
  [FR] GLYCOMIMÉTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE CALCIFICATION VASCULAIRE ET/OU D'UNE DYSFONCTION ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明涉及使用糖类模拟化合物治疗血管钙化和/或内皮功能障碍，特别是使用肝素/肝素硫酸的小分子模拟物，例如公式(A)、(B)、(C)或(D)所示的化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  WO2017042557A1

文献信息

• Novel heparin/heparan sulfate mimics as inhibitors of HGF/SF-induced MET activation
  作者：Eun-Ang Raiber、James A. Wilkinson、Fabrizio Manetti、Maurizio Botta、Jon Deakin、John Gallagher、Malcolm Lyon、Sylvie W. Ducki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.074

  日期：2007.11

  The synthesis of simple, non-sugar glycosaminoglycan (GAG) mimics has been achieved and the analogues evaluated for their ability to inhibit the activation of the MET receptor by hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.