3-chloro-5-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide | 1262882-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1262882-69-8
• 化学式: C₉H₉ClFNO₂
• 分子量: 217.627
• InChiKey: FRWBOLJHCGEYBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 5-cyclopropyl-4-(((1-(1-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethyl)-3-fluoroazetidin-3-yl)methoxy)methyl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-chloro-5-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kondo Tatsuhiro

  公开号：US20120122931A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP 1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C 1-6 alkylene group or the like; R N represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• The discovery of (1R, 3R)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbonitrile, a potent and selective agonist of human transient receptor potential cation channel subfamily m member 5 (TRPM5) and evaluation of as a potential gastrointestinal prokinetic agent
  作者：M. Sabat、L.F. Raveglia、L. Aldegheri、A. Barilli、F. Bianchi、L. Brault、D. Brodbeck、A. Feriani、I. Lingard、J. Miura、R. Myers、L. Piccoli、S. Tassini、J. Tyhonas、T. Ton-Nu、H. Wang、C. Virginio

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117084

  日期：2022.12

  This publication details the discovery of a series of selective transient receptor potential cation channel subfamily M member 5 (TRPM5) agonists culminating with the identification of the lead compound (1R, 3R)-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbonitrile (39). We describe herein our biological rationale for agonism of the target, the examination of the

  该出版物详细介绍了一系列选择性瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 5 (TRPM5) 激动剂的发现，最终鉴定出先导化合物 (1 R , 3 R )-1-(3-chloro-5-fluorophenyl) -3-(羟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-腈( 39 )。我们在此描述了我们对目标激动的生物学原理、对当时的文献工具分子的检查，以及最后我们的发现过程，从通过先导开发的高通量筛选命中开始。我们还详细介绍了先导化合物39相对于相关家族成员 TRPA1、TRPV1、TRPV4、TRPM4 和 TRPM8 的选择性、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 概况以及在小鼠胃肠运动模型中的体内功效。
• [EN] N-(SUBSTITUTED SULFONYL)BENZAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-(SULFONYLE SUBSTITUÉ)BENZAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS<br/>[ZH] N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2019062848A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本发明公开了N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。