2-tert-butyl 4-methyl 3-ethyl-5-formyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 518065-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-tert-butyl 4-methyl 3-ethyl-5-formyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 4-O-methyl 3-ethyl-5-formyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 518065-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: AMOBWOCAOAFHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl 4-methyl 3-ethyl-5-formyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(methoxy)carbonyl]-3-ethyl-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用盐、水合物和立体异构体。

  公开号：

  WO2005009957A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Annette

  公开号：US20060189577A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• EP1651599A4
  申请人：——

  公开号：EP1651599A4

  公开（公告）日：2008-09-24
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1651599A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7504429B2
  申请人：——

  公开号：US7504429B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005009957A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用盐、水合物和立体异构体。