1-acetoxy-2-(phenylthio)-3-methyl-3-butene | 70473-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-(phenylthio)-3-methyl-3-butene
• 英文别名: 4-acetoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene；(3-Methyl-2-phenylsulfanylbut-3-enyl) acetate
• CAS: 70473-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: IBNOXFBQJAMJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-(phenylthio)-3-methyl-3-butene 在 甲醇 、 sodium methylate 、 六甲基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 香叶醇
  参考文献：
  名称：

  选择性 1,5-二烯合成。激进的方法

  摘要：

  描述了一种新的 1,5-二烯合成路线。在六甲基二锡存在下辐照烯丙基溴和烯丙基硫化物的混合物可选择性地产生交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1899
• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 、 苯次磺酰氯 生成 1-acetoxy-2-(phenylthio)-3-methyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  A facile functionalization of the isopropylidene terminus of isoprenoids. Application to the synthesis of terminal trans allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95272-4

文献信息

• Facile functionalization of the isopropylidene terminus of acyclic monoterpenes by way of benzenesulfenyl chloride addition
  作者：Yukio Masaki、Kinji Hashimoto、Kenji Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91499-1

  日期：1984.1
• Kido, Fusao; Kazi, Abul B.; Yoshikoshi, Akira, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 613 - 616
  作者：Kido, Fusao、Kazi, Abul B.、Yoshikoshi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Kido, Fusao; Kazi, Abul B.; Yamaji, Kazuo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 607 - 618
  作者：Kido, Fusao、Kazi, Abul B.、Yamaji, Kazuo、Kato, Michiharu、Yoshikoshi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• YANAGISAWA, AKIRA;NORITAKE, YOSHIYUKI;YAMAMOTO, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1899-1902
  作者：YANAGISAWA, AKIRA、NORITAKE, YOSHIYUKI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——