4-(7-octenyloxy)benzoic acid | 110683-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(7-octenyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(oct-7-enyloxy)benzoic acid；4-oct-7-enoxybenzoic acid
• CAS: 110683-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LZIFXXVPLXFRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-octenyloxy)benzoic acid 在 platinum-divinyltetramethyl-siloxane 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(7-octenyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  V-Shaped switching and interlayer interactions in ferroelectric liquid crystals

  摘要：

  铁电液晶中的线性电光响应可以通过无阈值开关实现。迄今为止，尚未明确能够产生无阈值响应的铁电液晶的分子设计参数。在本文中，我们探讨了在控制开关过程中可能利用的一些化学设计特征，并建立了性质与结构的相关性，以实现展现无阈值行为的材料。

  DOI：

  10.1039/b612065m

文献信息

• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Induction of Smectic Layering in Nematic Liquid Crystals Using Immiscible Components. 1. Laterally Attached Side-Chain Liquid Crystalline Poly(norbornene)s and Their Low Molar Mass Analogs with Hydrocarbon/Fluorocarbon Substituents
  作者：Stephen V. Arehart、Coleen Pugh

  DOI：10.1021/ja963687p

  日期：1997.4.1

  contrast to their hydrocarbon analogues which exhibit only nematic mesophases, poly5-[[[2‘,5‘-bis[(4‘‘-(n-(dimethylsiloxyl)alkoxy)benzoyl)oxy]benzyl]oxy]carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene}s and their low-molar-mass model compounds exhibit smectic C mesophases. Since nematic liquid crystals can be forced into layers by terminating their hydrocarbon substituents not only with fluorocarbon segments but also

  与仅表现出向列中间相的烃类似物相比，聚5-[[[[2',5'-双[(4''-(n-(二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]羰基]双环[2.2.1]hept-2-ene}及其低摩尔质量模型化合物表现出近晶C中间相。由于向列液晶可以通过不仅用碳氟化合物链段而且用柔性硅氧烷链段终止它们的烃取代基而被迫成层，这支持了这样的假设，即含有线性碳氟化合物链段的两亲分子的近晶介晶主要是由于碳氢化合物的不混溶性和碳氟化合物段，而不是“介晶全氟烷基棒”的形状持久性。2、5-双[(4'-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]甲苯模拟聚合物形成的相和它们转变的一般温度，因此是聚合物的极好模型。5-[[2',5'-双[(4''-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]...
• Ferroelectric Liquid Crystals. Part 3. Achiral phenyl benzoates incorporating atrans-4-pentylcyclohexyl moiety
  作者：Stephen M. Kelly、Richard Buchecker

  DOI：10.1002/hlca.19880710219

  日期：1988.3.16

  About twenty substituted phenyl benzoates incorporating a trans-4-pentylcyclohexyl moiety have been synthesised. The synthesis, liquid-crystal transition temperatures, and enthalpies of fusion are reported. The effect of variations in chainlength and central linkage on the liquid-crystal transition temperatures is discussed.

  已经合成了约二十个结合有反式-4-戊基环己基部分的苯甲酸苯酯。报告了合成，液晶转变温度和熔融焓。讨论了链长和中心键的变化对液晶转变温度的影响。
• Ferroelectric cyclic oligosiloxane liquid crystals
  作者：David R. Medeiros、Michael A. Hale、Raymond J. P. Hung、Jeffrey K. Leitko、C. Grant Willson

  DOI：10.1039/a809842e

  日期：——

  Chiral, smectogenic pendant groups have been covalently attached to cyclic oligosiloxanes by hydrosilylation. These materials and the olefinic compounds from which they were derived exhibit ferroelectric behavior. The mesomorphic range, and in particular the S C * phase, of these oligomers is greatly enhanced relative to the vinylogous parents. The electro-optic and thermal properties, in addition to the synthetic procedures used to prepare these materials, are described in detail. These compounds are seen as potential precursors to liquid crystalline polymers with desirable processing capabilities.

  手性、致密侧基已通过氢化硅烷化共价连接到环状低聚硅氧烷上。这些材料和衍生它们的烯烃化合物表现出铁电行为。介晶范围，特别是 S C 这些低聚物的*相相对于插烯亲本大大增强。除了用于制备这些材料的合成程序之外，还详细描述了电光和热性能。这些化合物被视为具有理想加工能力的液晶聚合物的潜在前体。
• Use of intermolecular hydrogen bonding for the induction of liquid crystallinity in the side chain of polysiloxanes
  作者：Uday Kumar、Takashi Kato、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/ja00043a004

  日期：1992.8

  A new type of liquid crystalline side chain polysiloxane has been built through self-assembly via intermolecular hydrogen bonding between H-bond donor and acceptor moieties. Poly(methylsiloxanes) and poly(methyl-co-dimethylsiloxanes) with side chains containing 4-alkoxybenzoic acid pendant groups attached through aliphatic spacers were synthesized for use as H-bond donor polymers. trans-4[(4-Metho

  通过氢键供体和受体部分之间的分子间氢键自组装构建了一种新型液晶侧链聚硅氧烷。聚（甲基硅氧烷）和聚（甲基-共聚-二甲基硅氧烷）的侧链含有通过脂肪族间隔连接的 4-烷氧基苯甲酸侧链，被合成用作 H 键供体聚合物。trans-4[(4-Methoxybenzoyl)oxy]-4'-stilbazole 和 trans-4-ethoxy-4'-stilbazole 分别制备为代表性的介晶或非介晶 H 键受体