2-Methylpropan-1-yl pentafluorobenzenesulfonate | 330556-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylpropan-1-yl pentafluorobenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Methylpropyl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate
• CAS: 330556-05-3
• 化学式: C₁₀H₉F₅O₃S
• 分子量: 304.238
• InChiKey: CCZUQMITEQVVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylpropan-1-yl pentafluorobenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Sodium 2,3,5-trifluoro-6-hydroxy-4-[(E,E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yloxy]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  法呢基醚2,3,5-三氟-6-羟基-4-[（E，E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯-1-基氧基]硝基苯的合成及相关方法含有取代的羟基三氟苯基残基的化合物：蛋白法呢基转移酶，香叶基香叶基转移酶I和角鲨烯合酶的新型抑制剂

  摘要：

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b007101n
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到2-Methylpropan-1-yl pentafluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  法呢基醚2,3,5-三氟-6-羟基-4-[（E，E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯-1-基氧基]硝基苯的合成及相关方法含有取代的羟基三氟苯基残基的化合物：蛋白法呢基转移酶，香叶基香叶基转移酶I和角鲨烯合酶的新型抑制剂

  摘要：

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b007101n

文献信息

• ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC-RAY-OR RADIATION-SENSITIVE FILM THEREFROM, METHOD OF FORMING PATTERN, PROCESS FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, SEMICONDUCTOR DEVICE AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140349223A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided is an actinic-ray- or radiation-sensitive resin composition including a compound that when exposed to actinic rays or radiation, generates any of acids of general formula (I) below.
• US9152047B2
  申请人：——

  公开号：US9152047B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE FILM THEREFROM, METHOD OF FORMING PATTERN, PROCESS FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, SEMICONDUCTOR DEVICE AND COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE SENSIBLE AU RAYONNEMENT ACTINIQUE, FILM SENSIBLE AU RAYONNEMENT ACTINIQUE À PARTIR DE CELLE-CI, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF, PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DISPOSITIF SEMI-CONDUCTEUR, DISPOSITIF À SEMI-CONDUCTEUR ET COMPOSÉ
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013118908A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided is an actinic-ray- or radiation-sensitive resin composition including a compound that when exposed to actinic rays or radiation, generates any of acids of general formula (I) below.
• TW2023/6947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of the farnesyl ether 2,3,5-trifluoro-6-hydroxy-4-[(E,E )-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yloxy]nitrobenzene, and related compounds containing a substituted hydroxytrifluorophenyl residue: novel inhibitors of protein farnesyltransferase, geranylgeranyltransferase I and squalene synthase
  作者：Jonathan H. Marriott、Amelia M. Moreno Barber、Ian R. Hardcastle、Martin G. Rowlands、Rachel M. Grimshaw、Stephen Neidle、Michael Jarman

  DOI：10.1039/b007101n

  日期：——

  hydroxide ion into the 2,3,6-trifluoro-5-hydroxy-4-nitrophenyl farnesyl ether 3a and the geranyl ether 3b. Analogues containing a cyano (3c) or carbamoyl (3d) group in place of nitro or an epoxygeranyl (3e) group as the prenyl (3-methylbut-2-enyl) containing residue were similarly prepared. Those containing a sulfonic acid (35a, 35b) or a methyl sulfone (41) group were made by modifications of this approach

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。