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ethyl 4-(3-hydroxypropoxy)benzoate | 46731-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(3-hydroxypropoxy)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-(3-hydroxypropoxy)benzoate化学式
CAS
46731-01-5
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
BBJDQCMLKWFONA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(3-hydroxypropoxy)benzoate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到4-(3-hydroxypropoxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有新的全氟烷基苯甲酸酯侧基的低润湿性液晶聚丙烯酸酯的中间相结构
    摘要:
    研究了在侧基中带有间隔开的4-全氟己基丙基苯甲酸酯和4-全氟辛基丙基苯甲酸酯单元的新型聚丙烯酸酯的合成,热行为,本体微观结构和润湿性。X射线衍射分析证明形成了不同的近晶中间相(SmI 2,SmF 2和SmC 2)以及它们的结构和晶格参数随温度的变化。中间相的多晶型行为取决于重复单元中全氟化链段的长度。绘制了沿近晶层法线的电子密度分布图,并提供了对倾斜的双层结构中侧链堆积的更深入的了解。从溶液浇铸聚合物薄膜,并通过测量与不同探测液体的接触角来确定其低润湿性。我们认为,薄膜的疏水性和疏油性是由中间相表面结构增强的,中间相表面结构是由高阶中间相本体结构介导的。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:4128–4139,2010年
    DOI:
    10.1002/pola.24207
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化氢酶3-溴-1-丙醇potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到ethyl 4-(3-hydroxypropoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    具有新的全氟烷基苯甲酸酯侧基的低润湿性液晶聚丙烯酸酯的中间相结构
    摘要:
    研究了在侧基中带有间隔开的4-全氟己基丙基苯甲酸酯和4-全氟辛基丙基苯甲酸酯单元的新型聚丙烯酸酯的合成,热行为,本体微观结构和润湿性。X射线衍射分析证明形成了不同的近晶中间相(SmI 2,SmF 2和SmC 2)以及它们的结构和晶格参数随温度的变化。中间相的多晶型行为取决于重复单元中全氟化链段的长度。绘制了沿近晶层法线的电子密度分布图,并提供了对倾斜的双层结构中侧链堆积的更深入的了解。从溶液浇铸聚合物薄膜,并通过测量与不同探测液体的接触角来确定其低润湿性。我们认为,薄膜的疏水性和疏油性是由中间相表面结构增强的,中间相表面结构是由高阶中间相本体结构介导的。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:4128–4139,2010年
    DOI:
    10.1002/pola.24207
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文献信息

  • Self-supported solution synthesis of oligosaccharides using thioglycosides donors
    作者:Laurent Cattiaux、Jean-Maurice Mallet
    DOI:10.1016/j.tet.2022.133036
    日期:2022.10
    multiglycosylation. This method was illustrated by the successful preparation of a tetraglucoside β (1−> 6) equipped with a propargylic linker, ready for conjugation by click chemistry, using overall 5.6 equiv of thioglycosyl donors. Compared to the reported supported solution syntheses of oligosaccharides; the separation here is not based on a specific label (transferring its solubility properties to whole molecules)
    我们在此提出了一种基于多元醇多糖基化的寡糖溶液合成的替代方案。该方法通过成功制备配备炔丙基接头的四葡糖苷 β (1-> 6) 来说明,该接头可通过点击化学进行缀合,使用总体 5.6 equiv 的代糖基供体。与报道的寡糖支持溶液合成相比;这里的分离不是基于特定的标记(将其溶解度特性转移到整个分子),而是基于分子量的增加(从 1500 到 15,000),从而允许在空间排阻柱上进行简单的分离。此外,所提出的协议不需要任何处理,并使用黄色示踪剂在没有 TLC 或检测器的情况下直观地跟踪分离。
  • Structure-Based Design of Transport-Specific Multitargeted One-Carbon Metabolism Inhibitors in Cytosol and Mitochondria
    作者:Md. Junayed Nayeen、Jade M. Katinas、Tejashree Magdum、Khushbu Shah、Jennifer E. Wong、Carrie E. O’Connor、Alexandra N. Fifer、Adrianne Wallace-Povirk、Zhanjun Hou、Larry H. Matherly、Charles E. Dann、Aleem Gangjee
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00763
    日期:2023.8.24
    Multitargeted agents provide tumor selectivity with reduced drug resistance and dose-limiting toxicities. We previously described the multitargeted 6-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidine antifolate 1 with activity against early- and late-stage pancreatic tumors with limited tumor selectivity. Structure-based design with our human serine hydroxymethyl transferase (SHMT) 2 and glycinamide ribonucleotide
    多靶点药物提供肿瘤选择性,同时降低耐药性和剂量限制性毒性。我们之前描述了多靶点6-取代吡咯并[3,2- d ]嘧啶抗叶酸剂1 ,其对早期和晚期胰腺肿瘤具有活性,但肿瘤选择性有限。基于结构的设计采用我们的人丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 2 和甘酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 结构,以及已发表的 5-咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶/肌苷磷酸解酶 (ATIC)、SHMT1、的 X 射线晶体结构,叶酸受体 (FR) α 和 β 提供 11 种类似物。通过在分子中提供混杂的构象灵活性来设计多靶点抑制和选择性肿瘤转运。代谢救援将线粒体 C1 代谢和从头嘌呤生物合成确定为目标途径。我们鉴定了通过 FR 进行肿瘤选择性转运的类似物,并与1相比增加了 SHMT2、SHMT1 和 GARFTase 抑制(分别为 28 倍、21 倍和 11 倍)。这些多靶点药物代表了靶向癌
  • 二胺化合物、聚酰亚胺以及液晶显示面板
    申请人:惠州华星光电显示有限公司
    公开号:CN117486744A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本申请提供一种二胺化合物、聚酰亚胺以及液晶显示面板。二胺化合物具有由以下式(1)所表示的分子结构:其中,R1和R2分别选自碳数为1~5的亚烷基。本申请的二胺化合物包含的二苯基乙炔基能够发生聚合反应形成二聚体结构,二苯基乙炔基的二聚体结构对于液晶具有锚定作用,且由于二苯基乙炔基的二聚体结构具有共平面性,在将以该二胺化合物作为原料合成的聚酰亚胺作为配向膜时,可以降低液晶的预倾角。#imgabs0#
  • Electrochemical Cyanation of Alcohols Enabled by an Iodide-Mediated Phosphine P(V/III) Redox Couple
    作者:Xuewen Guo、Nathan G. Price、Qilei Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02550
    日期:2024.9.6
    We report herein a mild electrochemical method to transform alcohols into their corresponding nitriles by using commercially available reagents. This protocol accepts substrates with various functional groups including those that are susceptible to oxidative decomposition. Mechanistic studies revealed a critical iodide-mediated phosphine electrochemical oxidation pathway leading to the alkoxyphosphonium
    我们在此报告了一种温和的电化学方法,通过使用市售试剂将醇转化为相应的腈。该方案接受具有各种官能团的底物,包括那些易于氧化分解的底物。机理研究揭示了一个关键的化物介导的膦电化学氧化途径,产生烷氧基中间体,然后被化物亲核试剂进行亲核取代。该方法演示了电化学在醇底物的直接亲核取代和同系化中替代偶氮型试剂的用途。
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