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1-(3'-trifluoromethylthio-phenyl)-2-nitro-1-propene | 51748-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3'-trifluoromethylthio-phenyl)-2-nitro-1-propene
英文别名
1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene;1-(2-nitroprop-1-enyl)-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
1-(3'-trifluoromethylthio-phenyl)-2-nitro-1-propene化学式
CAS
51748-26-6
化学式
C10H8F3NO2S
mdl
——
分子量
263.24
InChiKey
HHOFGCVQXFDPQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3'-trifluoromethylthio-phenyl)-2-nitro-1-propene铁粉盐酸三氯化铁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以60.5%的产率得到1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Phenylethylamine derivatives
    摘要:
    三氟甲基硫代苯乙胺衍生物,通过将相应的酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和与胺缩合制备而成,具有抑制食欲的特性,不伴有中枢兴奋活性或心血管效应。
    公开号:
    US04129598A1
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文献信息

  • 1-(3'-Trifluoromethylthiophenyl)-2-ethylaminopropane pharmaceutical
    申请人:Synthelabo
    公开号:US04148923A1
    公开(公告)日:1979-04-10
    Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amine, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.
    由相应酸化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和胺缩合制得的三甲基代苯乙胺生物具有压食特性,且不伴随中枢兴奋活性或心血管效应。
  • Phenyl propanones
    申请人:Synthelabo
    公开号:US03965190A1
    公开(公告)日:1976-06-22
    Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amide, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.
    甲基代苯乙胺生物,通过连续还原,与硝基乙烷缩合,还原,与酰胺缩合而制成,具有压食作用,但不伴随中枢兴奋活动或心血管效应。
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