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5-Nitro-1-p-tolyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one | 223744-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-1-p-tolyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-5-nitro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;3-(4-methylphenyl)-6-nitro-1H-benzimidazol-2-one
5-Nitro-1-p-tolyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one化学式
CAS
223744-91-0
化学式
C14H11N3O3
mdl
——
分子量
269.26
InChiKey
PBCALYKFBUDFDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Nitro-1-p-tolyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one铁粉盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以43%的产率得到1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-5-aminobenzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Triphendioxazine compounds
    摘要:
    通式(I)的三苯并二氧杂嗪化合物中,标记为A的环在1,2-、2,3-或3,4-和8,9-、9,10-或10,11-位置上携带至少一个取代或未取代的线性或角状融合的杂环,但仅携带未取代氮原子的化合物和具有C1-2烷基和未取代苯基取代基的对称二取代化合物被排除在外,这些化合物是杰出的颜料,特别是在迁移、光和溶剂牢度、热稳定性、增强着色力以及更好的分散性和制备成颜料形式的能力方面,比最接近的可比颜料更为显著。本发明还涉及一种制备这些三苯并二氧杂嗪化合物的方法,其特征在于在二氧化锰和浓硫酸存在下进行环化步骤。
    公开号:
    US06617453B1
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文献信息

  • New triphendioxazine compounds
    申请人:Clariant Finance (BVI) Limited
    公开号:EP0911337A1
    公开(公告)日:1999-04-28
    The triphendioxazine compounds of the general formula (I) in which the rings labelled A in positions 1,2-, 2,3- or 3,4- and 8,9-, 9,10- or 10,11- carry a linearly or angularly fused heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom which is substituted or unsubstituted, with the proviso that compounds with only unsubstituted nitrogen atoms and symmetrically disubstituted compounds with C1-2alkyl and unsubstituted phenyl substituents are excluded, are outstanding pigments and are notable over the closest comparable pigments in particular for better migration, light and solvent fastnesses, better heat stability and enhanced colouring power and also better dispersibility and capability to be brought into pigment form. The invention also relates to a process for preparing these triphendioxazine compounds which is characterized by a cyclization step conducted in the presence of manganese dioxide and concentrated sulphuric acid.
    通式(I)的三苯并恶嗪化合物 其中在 1,2-、2,3- 或 3,4- 和 8,9-、9,10- 或 10,11- 位上标有 A 的环含有一个线性或角融合的杂环,该杂环至少含有一个取代或未取代的氮原子,但不包括仅含有未取代氮原子的化合物和含有 C1-2 烷基和未取代苯基取代基的对称二取代化合物、 本发明是一种出色的颜料,与最接近的同类颜料相比,尤其具有更好的迁移性、耐光性和耐溶剂性,更好的热稳定性,更强的着色力,以及更好的分散性和制成颜料的能力。 本发明还涉及一种制备这些三苯并恶嗪化合物的工艺,其特点是在二氧化锰和浓硫酸存在下进行环化步骤。
  • Process for the preparation of triphendioxazine compounds
    申请人:Clariant Finance (BVI) Limited
    公开号:EP0911337B1
    公开(公告)日:2003-02-26
  • US6255482B1
    申请人:——
    公开号:US6255482B1
    公开(公告)日:2001-07-03
  • US6355795B1
    申请人:——
    公开号:US6355795B1
    公开(公告)日:2002-03-12
  • US6617453B1
    申请人:——
    公开号:US6617453B1
    公开(公告)日:2003-09-09
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