2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene | 114972-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 114972-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: QFHGQWBMTYCVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.03h， 生成 methyl 2,4-dimethoxy-6-methoxymethyl-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1841 - 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol 生成 2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene
  参考文献：
  名称：

  ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1841-1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/
  作者：Tetsuya Sengoku、Hirokazu Arimoto、Daisuke Uemura

  DOI：10.1039/b402391a

  日期：——

  Synthesis of the C13–C19 C-glycoside portion of kendomycin was achieved via oxidative pyran cyclization and Claisen rearrangement to construct the fully functionalized aromatic ring.

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。
• 7-PHENYL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1555265B1

  公开（公告）日：2009-03-25