(4-Amino-phenyl)-acetyl chloride | 117551-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Amino-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)acetyl chloride
• CAS: 117551-07-2
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: LTPWQECQSKVHJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-phenyl)-acetyl chloride 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3a,7a-dichloro-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-ethanoisoindol-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted 2,3-dichlorobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428012030256
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4-Amino-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022

文献信息

• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• Discovery of 2-oxy-2-phenylacetic acid substituted naphthalene sulfonamide derivatives as potent KEAP1-NRF2 protein-protein interaction inhibitors for inflammatory conditions
  作者：Meng-Chen Lu、Hong-Li Shao、Tian Liu、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112734

  日期：2020.12

  ECH-associated protein 1 (KEAP1)-NRF2 protein-protein interaction (PPI) has been explored as a promising strategy to activate NRF2. We reported here the first identification of a series of 2-oxy-2-phenylacetic acid substituted naphthalene sulfonamide derivatives as potent KEAP1-NRF2 inhibitors. Our efforts led to the potent small molecule KEAP1-NRF2 inhibitor, 20c, which exhibited a Kd of 24 nM to

  核因子红系2相关因子2（NRF2）是一种多效转录因子，可调节多种基因的组成型和诱导型转录，并提供针对多种病理的保护作用。已经探讨了直接破坏Kelch样ECH相关蛋白1（KEAP1）-NRF2蛋白-蛋白相互作用（PPI）作为激活NRF2的一种有前途的策略。我们在这里报告了第一个鉴定为有效KEAP1-NRF2抑制剂的系列2-氧-2-苯基乙酸取代的萘磺酰胺衍生物。我们的努力导致了强效小分子KEAP1-NRF2抑制剂20c的出现，其相对于KEAP1的K d为24 nM，IC 50为50。75 nM会破坏KEAP1-NRF2的相互作用。随后的生物学研究为基于小鼠巨噬细胞和体内模型的20c诱导NRF2靶基因表达并增强下游抗氧化和抗炎活性提供了一致的证据。我们的研究不仅证明小分子KEAP1-NRF2 PPI抑制剂可以作为涉及氧化应激和炎症的疾病和病症的潜在预防和治疗剂，而且还丰富了KEAP1-NRF2抑制剂的化学多样性。
• DEOXYBENZOIN-DERIVED ANTI-FLAMMABLE POLYMERS
  申请人：Emrick Todd

  公开号：US20110112241A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel flame-retardant polymers and materials, their synthesis and use. More particularly, the flame-retardant polymers are deoxybenzoin-derived polymers.

  该发明提供了新型阻燃聚合物和材料，其合成和使用。更具体地，这些阻燃聚合物是由脱氧苯甲酮衍生的聚合物。
• Synthesis and biological evaluation of 3,5-diaminoindazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors
  作者：Jinho Lee、Hwangeun Choi、Kyoung-Hee Kim、Shinwu Jeong、Jong-Wook Park、Chul-Su Baek、Sei-Hee Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.002

  日期：2008.4

  A novel series of 3,5-diaminoindazoles were prepared and found to be CDK inhibitors. Potent inhibitors against CDK1 and CDK2 were obtained by introduction of 1lambda(6)-isothiazolidine-1,1-dioxide at 5-position of indazole. Anti-proliferative activities of compounds were evaluated using EJ, HCT116, SW620, and A549 cancer cell lines.
• Indenopyrazoles as Novel Cyclin Dependent Kinase (CDK) Inhibitors
  作者：David A. Nugiel、Ana-Marie Etzkorn、Anup Vidwans、Pamela A. Benfield、Michael Boisclair、Catherine R. Burton、Sarah Cox、Phillip M. Czerniak、Deborah Doleniak、Steven P. Seitz

  DOI：10.1021/jm0100032

  日期：2001.4.1