2-nitro-terephthaloyl chloride | 17178-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-terephthaloyl chloride
• 英文别名: Nitroterephthalsaeuredichlorid；nitro-terephthaloyl chloride；Nitroterephthalsaeure-dichlorid；Nitro-terephthaloylchlorid；Nitro terephthalic dichloride；2-nitrobenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 17178-92-6
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 248.022
• InChiKey: HQPCTPXKNJAHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-terephthaloyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-硝基苯-1,4-二腈
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-nitro-terephthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Soderman; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification and Structure–Activity Relationships of Novel Compounds that Potentiate the Activities of Antibiotics in <i>Escherichia coli</i>
  作者：Keith M. Haynes、Narges Abdali、Varsha Jhawar、Helen I. Zgurskaya、Jerry M. Parks、Adam T. Green、Jerome Baudry、Valentin V. Rybenkov、Jeremy C. Smith、John K. Walker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00453

  日期：2017.7.27

  In Gram-negative bacteria, efflux pumps are able to prevent effective cellular concentrations from being achieved for a number of antibiotics. Small molecule adjuvants that act as efflux pump inhibitors (EPIs) have the potential to reinvigorate existing antibiotics that are currently ineffective due to efflux mechanisms. Through a combination of rigorous experimental screening and in silico virtual

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。
• Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds
  作者：Jack Ackrell、Yulia Antonio、Fidencio Franco、Rosita Landeros、Alicia Leon、Joseph M. Muchowski、Michael L. Maddox、Peter H. Nelson、Wendell H. Rooks

  DOI：10.1021/jm00208a007

  日期：1978.10

  such as 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin, 4,10-dihydro-4-oxo-thieno[2,3-c][1]benzothiepin, dibenzo[b,f]thiepin, dibenz[b,f]oxepin, etc., were synthesized and assayed for antiinflammatory activity. One of the compounds, 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-3-acetic acid (52), was chosen for evaluation in man on the basis of high antiinflammatory activity in both short- and long-term animal

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。
• Synthesis and transformations of 1,4-diethynyl-2-nitrobenzene
  作者：D. L. Tarshits、S. Yu. Tarasov、V. N. Buyanov

  DOI：10.1007/s11172-006-0160-z

  日期：2005.11

  Heating 2-nitro-1,4-bis(1,3,3-trimethylindolin-2-ylideneacetyl)benzene with POCl3 followed by treatment with an aqueous solution of NaOH gave 2-nitro-1,4-diethynylbenzene. Some transformations involving this product were considered. 2-Acetylamino-1,4-diethynylbenzene and its dimorpholinomethyl derivative underwent heterocyclization, resulting in the terminal and methine carbon-substituted indolylacetylenes.

  用POCl3加热2-硝基-1,4-双(1,3,3-三甲基吲哚啉-2-亚基乙酰)苯，然后用NaOH水溶液处理，得到2-硝基-1,4-二乙炔苯。考虑了涉及该产品的某些转化。2-乙酰氨基-1,4-二乙炔苯及其二吗啉甲基衍生物发生杂环化反应，生成末端和甲烷碳取代的吲哚乙炔。
• Direct mapping of local director field of nematic liquid crystals at the nanoscale
  作者：Yu Xia、Francesca Serra、Randall D. Kamien、Kathleen J. Stebe、Shu Yang

  DOI：10.1073/pnas.1513348112

  日期：2015.12.15

  It has been challenging to directly probe the molecular-scale organization of nonglassy nematic liquid crystal (LC) molecules without altering the LC directors. Here, we design and synthesize a new type of stable nematic liquid crystal monomer (LCM) system with strong dipole–dipole interactions. The new LCMs can achieve faithful anchoring and alignment control at various boundaries, analogous to that of small molecule LCs. Upon photo-cross-linking, the orientational order of mesogens is effectively and faithfully locked, allowing for direct visualization of the LC director field and defect structures by scanning electron microscopy (SEM) with 100-nm resolution. Further, we use SEM imaging to calculate the extrapolation length of the LCM for planar and homeotropic anchoring.

  直接探测非玻璃态向列型液晶（LC）分子的分子级组织一直是具有挑战性的，因为这会改变LC导向子。在这里，我们设计并合成了一种新型稳定的向列型液晶单体（LCM）系统，具有强烈的偶极-偶极相互作用。新的LCM可以在各种边界上实现忠实的锚定和定向控制，类似于小分子LC。通过光交联，mesogens的定向序被有效地和忠实地锁定，可以通过扫描电子显微镜（SEM）以100纳米的分辨率直接可视化LC导向场和缺陷结构。此外，我们使用SEM成像计算LCM的平面和homeotropic锚定的外推长度。

• Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 785
  作者：Meyer,H.

  DOI：——

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