11-{4-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)ethyl]-piperazin-1-yl}-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 844639-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-{4-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)ethyl]-piperazin-1-yl}-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 11-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]piperazine-1-yl}-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；6-[4-[2-(2-Phenylmethoxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]benzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 844639-08-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 473.639
• InChiKey: KFPFNGUYBSBSRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-{4-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)ethyl]-piperazin-1-yl}-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 三氯化硼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 xylene 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 喹硫平
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF QUETIAPINE
  [FR] PREPARATION DE QUETIAPINE

  摘要：

  本发明公开了一种制备喹硫平的方法，包括二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-基胺与一般式（II）化合物的反应，以及该过程中的新中间体。

  公开号：

  WO2005028457A1
• 作为产物：
  描述：

  奎硫平去羟乙基杂质 、 苄基-2-氯乙醚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.08h， 以93%的产率得到11-{4-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)ethyl]-piperazin-1-yl}-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4`2-(2-HYDROXYETHOXY )ETHYL!-1-PIPERAZINYL!-DIBENZO`B,F!`1,4!THIAZEPINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2005014590A3

文献信息

• Procedure for preparing a pharmaceutically active compound
  申请人：Puig Salvador

  公开号：US20060189594A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to a procedure for preparing quetiapine by reaction between a compound of formula (II) and a compound of formula (III), in which X means a leaving group and P a protective group of alcohols resistant to alkaline conditions, in the presence of a base, followed by a step of deprotection and, optionally, obtaining a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said procedure permits the obtaining of quetiapine with a high degree of purity under soft temperature conditions, with short reaction times and avoiding the use of toxic solvents. (Graphic)

  该发明涉及一种通过化合物（II）和化合物（III）之间的反应来制备喹硫平的方法，其中X表示离去基团，P表示对碱性条件具有抗性的醇保护基，存在碱的情况下进行，随后进行去保护步骤，并可选地获得其药学上可接受的盐。该方法在温和的温度条件下、反应时间短、避免使用有毒溶剂的情况下，可以获得高纯度的喹硫平。(图示)
• PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL)-DIBENZO[B,F][1,4]THIAZEPINE
  申请人：INKE, S.A.

  公开号：EP1660468B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7807827B2
  申请人：——

  公开号：US7807827B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PREPARATION OF QUETIAPINE<br/>[FR] PREPARATION DE QUETIAPINE
  申请人：FERMION OY

  公开号：WO2005028457A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the reaction of dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylamine with a compound of the general formula (II) as well as novel intermediates in the process.

  本发明公开了一种制备喹硫平的方法，包括二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-基胺与一般式（II）化合物的反应，以及该过程中的新中间体。
• [EN] PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4`2-(2-HYDROXYETHOXY )ETHYL!-1-PIPERAZINYL!-DIBENZO`B,F!`1,4!THIAZEPINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF
  申请人：VITA LAB

  公开号：WO2005014590A3

  公开（公告）日：2005-05-06