2-(2-(4-(二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙基乙酸酯 | 844639-07-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 2-(2-(4-(二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙基乙酸酯
• 中文别名: 喹硫平EP杂质A
• 英文名称: 11-[4-[2-(2-(2-acetyloxy)ethoxy)ethyl]-1-piperazinyl]dibenzo [b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-piperazine-1-yl)ethoxy]ethyl acetate；11-(4-[2-(2-acetyloxyethoxy)ethyl]-1-piperazinyl)dibenzo[b,f]-1,4-thiazepine；2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethyl Acetate；2-[2-(4-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethyl acetate
• CAS: 844639-07-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 425.552
• InChiKey: PBAGNAROQHNFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶））

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-(二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙基乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 喹硫平
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a thiazepine derivative

  摘要：

  本发明涉及一种制备生物活性噻吩环衍生物的过程。本发明更具体地涉及一种改进的制备式（I）的二苯并[b,f][1,4]噻吩环衍生物的过程。

  公开号：

  US20050080072A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-acetamino-phenylsulfanyl)-phenyl]-{4-(2-(2-acetoxyethoxy)ethyl)-piperazin-1-yl}methanone 在 三氯氧磷 、 水 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give a dark residue of 11-(4-[2-(2-acetyloxy-ethoxy)ethyl]-1-piperazinyl]dibenzo[b,f]-1,4-thiazepine (1.53 g)的产率得到2-(2-(4-(二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of quetiapine

  摘要：

  本发明揭示了一种制备喹硫平的方法，其中包括对下式化合物的环闭合，以及在该过程中的新型中间体。

  公开号：

  US07863441B2

文献信息

• [EN] PREPARATION OF QUETIAPINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE QUETIAPINE
  申请人：FERMION OY

  公开号：WO2005028458A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the ring closure of a compound of the formula shown below, as well as novel intermediates in the process.

  本发明揭示了一种制备喹硫平的方法，包括下面显示的化合物的环闭合，以及该过程中的新型中间体。
• FATTY ACID CONJUGATES OF QUETIAPINE, PROCESS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20170247368A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating fatty acids to quetiapine. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology are also provided. Methods of treating patients with the compositions of the present technology are also provided.

  目前所描述的技术提供了一种新型的奎硫平前药类，可以通过将脂肪酸与奎硫平进行化学共轭来合成。同时，还提供了制备本技术共轭物的药物组合物和方法。还提供了使用本技术组合物治疗患者的方法。
• [EN] PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4`2-(2-HYDROXYETHOXY )ETHYL!-1-PIPERAZINYL!-DIBENZO`B,F!`1,4!THIAZEPINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF
  申请人：VITA LAB

  公开号：WO2005014590A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• PREPARATION OF QUETIAPINE
  申请人：Fermion Oy

  公开号：EP1664007B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• Fatty Acid Conjugates of Quetiapine, Process for Making and Using the Same
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20110223207A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating fatty acids to quetiapine. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology are also provided. Methods of treating patients with the compositions of the present technology are also provided.