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3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide | 33183-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide
英文别名
3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine-2,2-dioxide;3,4-Dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxide;3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide;3,4-dihydro-1H-2λ6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide化学式
CAS
33183-87-8
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
JQMLVFGUCQRCFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C
  • 沸点:
    349.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide重水 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3,4-dihydro-1,1,3-trideutero-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Mass spectra of heterocyclic compounds VI. 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides
    摘要:
    AbstractThe mass fragmentation behaviour of 3,4‐dihydro‐1H‐2,3‐benzothiazine 2,2‐dioxides was studied. The rationalizations suggested are supported by accurate mass measurements, metastable evidence and deuterium labelling.
    DOI:
    10.1002/oms.1210251006
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine甲烷磺酸溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以74%的产率得到3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化
    摘要:
    在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下,获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230620
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文献信息

  • COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
    申请人:Hodous Brian L.
    公开号:US20150111857A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.
    这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
  • INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
    申请人:Bifulco, Jr. Neil
    公开号:US20150119405A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本处描述的是FGFR-4的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015092713A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    这项发明涉及双芳基类似物,含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
  • Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
    申请人:Reset Therapeutics, Inc.
    公开号:US20130303524A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.
    本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
  • AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3,4-DIHYDRO-1H-2,3-BENZOTHIAZINE 2,2-DIOXIDES USING AMBERLYST 15 AND AMBERLYST XN 1010
    作者:Rodolfo D. Bravo、Alicia S. Cánepa
    DOI:10.1081/scc-120014987
    日期:2002.1
    ABSTRACT Resins Amberlyst 15 and Amberlyst XN 1010 are used in the synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazines 2,2-dioxide. Advantages of this new procedure are simple work-up, high yield and selectivity, easy recovery of the catalyst and no waste problems.
    摘要 树脂 Amberlyst 15 和 Amberlyst XN 1010 用于合成 3,4-二氢-1H-2,3-苯并噻嗪 2,2-二氧化物。这种新工艺的优点是后处理简单、收率和选择性高、催化剂易于回收且无浪费问题。
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