6-bromohexylamine | 26342-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromohexylamine
• 英文别名: 6-bromohexan-1-amine；1-Brom-6-amino-hexan
• CAS: 26342-09-6
• 化学式: C₆H₁₄BrN
• 分子量: 180.088
• InChiKey: JKLWLHQDZJWQCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohexylamine 生成 环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Steindorff, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromohexylamine
  参考文献：
  名称：

  基于改性顺式-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐的偶氮苯侧链可聚合单体及其应用

  摘要：

  本发明公开基于改性顺式‑5‑降冰片烯‑2,3‑二羧酸酐的偶氮苯侧链可聚合单体及其应用，将合成出偶氮苯接枝到降冰片烯酸酐上得到可聚合单体，将多羟基偶氮苯作为侧链连接到降冰片烯酸酐的主链上，通过分子间氢键作用力与偶氮苯的顺反异构实现聚合物能量的存储与释放。本发明通过开环异位聚合得到目标聚合物。得到的含偶氮苯侧链的聚合物材料较普通偶氮分子在能量密度与半衰期有很大提升，较偶氮苯‑石墨烯材料有较好的可塑性，为太阳能的利用提出了新的方法，也扩宽了偶氮苯聚合物的应用范围。

  公开号：

  CN110734392A

文献信息

• Synthesis of ureido thioglycosides as novel insect β‑N‑acetylhexosaminidase OfHex1 inhibitors
  作者：Shengqiang Shen、Lili Dong、Huizhe Lu、Yanhong Dong、Qing Yang、Jianjun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115602

  日期：2020.8

  The insect β-N-acetylhexosaminidase OfHex1 from Ostrinia furnacalis (one of the most destructive agricultural pests) has been considered as a promising pesticide target. In this study, a series of novel and readily available ureido thioglycosides were designed and synthesized based on the catalytic mechanism and the co-crystal structures of OfHex1 with substrates. After evaluation via enzyme inhibition

  β-昆虫ñ从-acetylhexosaminidase OfHex1亚洲玉米螟（最具破坏性的农业害虫之一）已被认为是有希望的农药目标。在这项研究中，基于OfHex1与底物的催化机理和共晶体结构，设计并合成了一系列新颖且易于获得的脲基硫糖苷。通过酶抑制实验评估后，发现硫糖苷11c和15k具有对OfHex1的抑制活性，其K i值分别为25.6 µM和53.8 µM。此外，所有这些脲基硫代糖苷对hOGA和HsHexB（K i> 100μM）。此外，为了研究其抑制机理，基于分子对接分析推导了11c和15k与OfHex1的可能结合方式。这项工作可能为进一步合理设计OfHex1抑制剂提供有用的结构起点。
• Direct Synthesis of α-Amino Nitriles from Sulfonamides via Base-Mediated C–H Cyanation
  作者：Shasha Shi、Xianyu Yang、Man Tang、Jiefeng Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01232

  日期：2021.5.21

  Herein, we disclose a transition-metal-free reaction system that enables α-cyanation of sulfonamides through C–H bond cleavage for the preparation of α-amino nitriles, including difficult-to-access all-alkyl α-tertiary scaffolds. More than 50 substrate examples prove a wide functional group tolerance. Additionally, its synthetic practicality is highlighted by gram-scalability and the late-stage modification

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。
• [EN] THERAPEUTIC METAL COMPLEXES AND LIGANDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAL THÉRAPEUTIQUES ET LIGANDS, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2019046761A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein are compound embodiments that are useful for treating a variety of diseases, particularly neurological diseases, motor neuron diseases, copper deficiency-related diseases, and/or mitochondrial deficiencies. The compound embodiments described herein also can be used in PET methods. Also disclosed herein are embodiments of methods of making and using the compound embodiments, as well as pharmaceutical formulations comprising the disclosed compound embodiments.

  本文披露了一种化合物实施例，可用于治疗各种疾病，特别是神经系统疾病、运动神经元疾病、铜缺乏相关疾病和/或线粒体缺陷。本文还披露了这些化合物实施例可用于PET方法。本文还披露了制备和使用这些化合物实施例的方法实施例，以及包含所披露的化合物实施例的药物配方。
• 一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物及 其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109384793B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明属于医药技术领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的硫醇类化合物，具体涉及含有6(7)‑取代‑N‑(6‑巯基己基)‑吡唑并[3,4‑e]吲唑‑3‑甲酰胺片段和吡唑并喹啉/异喹啉片段的硫醇类化合物及其药学上可接受的盐、水合物，及其包含所述化合物和其药学上可接受的盐、水合物作为活性成分的药物组合物，以及它们在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于制备治疗和/或预防癌症药物中的用途。本发明所述化合物的结构如式I所示：其中，A、X、R如权利要求和说明书所述。
• 苝酰亚胺季铵盐类化合物及其电镀应用
  申请人：百合花集团股份有限公司

  公开号：CN107082781B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明涉及有机合成领域，具体是一种苝酰亚胺季铵盐类化合物及其用途，所述的苝酰亚胺季铵盐类化合物具有式I所示结构。本发明所述的苝酰亚胺季铵盐类化合物可以作为电镀整平剂在酸性硫酸铜电镀中应用。