p-Methoxy-phenyl-chloracetat | 36560-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-Methoxy-phenyl-chloracetat
• 英文别名: 4-Methoxyphenyl chloroacetate；(4-methoxyphenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 36560-13-1
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: CWZUOZZTNYZVSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  284.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1505

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxy-phenyl-chloracetat 生成 1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  OTAKA, XIROSI;JOSIDA, KEHNDZI;SIMOXARA, KOITI;TADZIMA, SIGEHRU;ITO, KEHJD+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 氯乙酰氯 在 Fe/SWCNTs 作用下， 反应 0.42h， 以81%的产率得到p-Methoxy-phenyl-chloracetat
  参考文献：
  名称：

  铁掺杂单壁碳纳米管是在无溶剂条件下酰化醇，酚，羧酸和胺的新型多相高效催化剂

  摘要：

  掺杂铁的单壁碳纳米管（Fe / SWCNT）代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下将各种醇，酚，羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯，仲，叔和苯甲醇，二醇，苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000365

文献信息

• A simple method for the synthesis of furfuryl ketones and furylacetic acid derivatives
  作者：Petrakis N. Chalikidi、Tatyana A. Nevolina、Maxim G. Uchuskin、Vladimir T. Abaev、Alexander V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-015-1744-z

  日期：2015.7

  A simple preparative method has been developed for the synthesis of aryl(furfuryl) ketones, amides, and furylacetic acid esters, based on radical alkylation of furan derivatives at the α-position with О-ethyl(phenacyl)xanthogenates and phenacyl iodides in the presence of Fenton's reagent (H2O2/FeSO4 · 7H2O) in DMSO. The range of applicability and mechanisms for the formation of major and side products

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。
• Design, synthesis and biological evaluation of uncharged catechol derivatives as selective inhibitors of PTP1B
  作者：Xiang-Qian Li、Qi Xu、Jiao Luo、Li-Jun Wang、Bo Jiang、Ren-Shuai Zhang、Da-Yong Shi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.007

  日期：2017.8

  obesity. However, the development of charged PTP1B inhibitors was restricted due to their low cell permeability and poor bioavailability. Based on active natural products, two series of uncharged catechol derivatives were identified as PTP1B inhibitors by targeting a secondary aryl phosphate-binding site as well as the catalytic site. The most potent inhibitor 22 showed an IC50 of 0.487 μM against PTP1B and

  蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是有效治疗T2DM和肥胖症的有希望且经过验证的治疗靶标。但是，带电的PTP1B抑制剂由于其低的细胞渗透性和较差的生物利用度而受到限制。基于活性天然产物，通过靶向磷酸二芳基酯结合位点和催化位点，鉴定了两个系列的不带电荷的邻苯二酚衍生物为PTP1B抑制剂。最有效的抑制剂22对PTP1B的IC 50为0.487μM，相对于TCPTP具有很强的选择性（27倍）。还进行了动力学研究，发现22种可作为竞争性PTP1B抑制剂。22例C2C12肌管的治疗显着增加了IRβ，Akt和IRS1的磷酸化水平。其作用谱与胰岛素产生的相似，表明其作为一种新的非胰岛素依赖性候选药物的潜力。
• Synthesis and antibacterial activity of 3-benzylamide derivatives as FtsZ inhibitors
  作者：Zhongping Hu、Shasha Zhang、Weicheng Zhou、Xiang Ma、Guangya Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.032

  日期：2017.4

  series of PC190723 derivatives was synthesized and investigated for their antimicrobial activity. The compounds exhibited good activity against several Gram-positive bacteria as determined by comparison of diameters of the zone of inhibition of test compounds and standard antibiotics. Compound 9 with a fluorine substitution on the phenyl ring showed the best antibacterial activity in the series against

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，
• Benzylpiperazine derivatives. X. Syntheses and structure-antiulcer activity relationship of 1-benzyl-4-piperazineacetic acid esters.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.4825

  日期：——

  A series of ester derivatives of1-benzy1-4-piperazineacetic acid was synthesized and evaluated as antiulcer agents. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) analyses by using the ALS (adaptive least-squares) method were performed in each step to decrease the synthetic efforts. The QSAR for the esters is much the same as that for the previously examined amide derivatives. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity. The most active and the least toxic compounds, 5n and 5y, were selected for further study.

  合成了一系列1-苄基-4-哌嗪乙酸的酯衍生物，并评估其作为抗溃疡剂的效果。使用自适应最小二乘法（ALS）进行的定量结构-活性关系（QSAR）分析在每一步中都进行了，以减少合成工作。酯的QSAR与之前研究的酰胺衍生物的QSAR非常相似。这些化合物的抗溃疡活性被认为是基于其细胞保护活性。最活跃且毒性最低的化合物5n和5y被选中进行进一步研究。
• Piperazine compounds and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04797400A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Novel piperazine compounds of the formula: ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 is methoxy group and another is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have excellent anti-peptic ulcer activities with potent activity for promoting the action of the defensive factor, and hence are useful as an anti-ulcer agent for the prophylaxis and treatment of peptic ulcers.

  该专利涉及一种新型哌嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中有一个为甲氧基基团，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸盐，该化合物具有出色的抗消化性溃疡活性，对促进防御因子的作用具有强效活性，因此可用作预防和治疗消化性溃疡的抗溃疡剂。