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2-(4-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid | 89314-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid
英文别名
2-(4-Nitro-phenylhydrazono)-propionsaeure;Brenztraubensaeure-(4-nitro-phenylhydrazon);Brenztraubensaeure-p-nitrophenylhydrazon;Propanoic acid, 2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-;2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanoic acid
2-(4-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid化学式
CAS
89314-30-7
化学式
C9H9N3O4
mdl
MFCD03194017
分子量
223.188
InChiKey
URECKFUGFWSKDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220 °C
  • 沸点:
    419.5±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:683b5aff6aa6d6ba82201b735c69da46
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid二苯基膦叠氮化物三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Lyga, John W., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 163 - 168
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-nitrophenylhydrazino)propionic acid 在 cuprisalt 、 作用下, 生成 2-(4-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Dakin; Dudley, Journal of Biological Chemistry, 1913, vol. 15, p. 137
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trends in long-term management of survivors of acute myocardial infarction by cardiologists in a government university-affiliated teaching hospital
    作者:S. Mitra、K. Findley、D. Frohnapple、J. L. Mehta
    DOI:10.1002/clc.4950250105
    日期:2002.1
    followed by their primary care physicians in this hospital after discharge. We evaluated changes in patients' medical management at an average of 24 months after discharge from the acute event. METHODS Clinical data relative to long-term use of life-saving drugs in 156 survivors of definite MI (WHO criteria) at a government, university-affiliated teaching hospital were analyzed over a 24-month follow-up period
    背景技术尽管前瞻性随机对照试验表明,β受体阻滞剂,阿司匹林,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和降脂药可改善心肌梗塞(MI)后的存活率,但这些药物通常未得到充分利用。假设我们的目的是确定政府,大学附属教学医院的心脏病医生对心梗后患者开具阿司匹林,β受体阻滞剂,ACE抑制剂,钙通道阻滞剂(CCB)和降脂剂的频率。出院后,患者由这家医院的初级保健医生随访。我们评估了急性事件出院后平均24个月患者的医疗管理变化。方法在24个月的随访期内,分析了政府,大学附属教学医院中156名明确MI(WHO标准)幸存者长期使用救生药物的临床数据。结果超过90%的急性MI患者出院时服用阿司匹林和β受体阻滞剂。这些患者中约有50%接受了ACE抑制剂,只有25%接受了CCB处方,21%接受了降脂药。在随访的24个月中,接受阿司匹林,β受体阻滞剂和ACE抑制剂的患者比例分别降至88%(p = 0.0408),71%(p <0
  • (AZA)INDOLE DERIVATIVE SUBSTITUTED IN POSITION 5, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREFOR
    申请人:A.C.R.A.F S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelin Francesco
    公开号:US20130158269A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.
    一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物,其化学式为(I),其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如说明中所述,以及包含它的药物组合物,还包括中间化合物和其制备过程。
  • (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
    申请人:Alisi Maria Alessandra
    公开号:US08399477B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.
    一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物,其化学式为(I),其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如描述中所述,以及包含它的药物组合物,还包括中间化合物和制备过程。
  • Dakin, Biochemical Journal, 1916, vol. 10, p. 321
    作者:Dakin
    DOI:——
    日期:——
  • Hyde, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1813
    作者:Hyde
    DOI:——
    日期:——
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