2-isopropylidenehydrazono-5-(N-phenylcarbamoylmethyl)thiazolidin-4-one | 163107-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropylidenehydrazono-5-(N-phenylcarbamoylmethyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-[(2Z)-4-oxo-2-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-5-yl]-N-phenylacetamide
• CAS: 163107-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: MUGOTNWCTZMBLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2(S)-methanesulfonyloxy-N-phenylsuccinamate 、 丙酮缩氨基硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-isopropylidenehydrazono-5-(N-phenylcarbamoylmethyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Maillard reaction inhibitor

  摘要：

  公开了以下化合物的表示式：##STR1## 其中所有符号在披露中定义。还公开了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗活体中由美拉德反应引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05677322A1

文献信息

• Glycation Cross-link Breakers to Increase Resistance to Enzymatic Degradation
  申请人：NEW YORK SOCIETY FOR THE RUPTURED AND CRIPPLED MAINTAINING THE HOSPITAL FOR SPECIAL SURGERY

  公开号：US20130310539A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to a method to treat a grafts, implant, scaffold, and constructs, including allografts, xenografts, autografts, and prosthetics comprising collagen, with an inhibitor of collagen cross-links and/or advanced glycation endproducts (AGE), in order to alleviate the mechanical weakness induced by the cross-links The invention also provides for kits for use in the operating theater during autograft, allograft or xenograft procedures, or for preparing allograft, xenografts or prosthetics that have not been already treated prior to packaging. The kit comprises a first agent or agents that inhibit collagen cross-links and/or advanced glycation endproducts, instructions for use, optionally a wash or rinse agent, and a device for containing the graft and first agent.

  本发明涉及一种处理移植物、植入物、支架和构造的方法，包括同种异体移植物、异种移植物、自体移植物和含有胶原蛋白的假体，使用胶原蛋白交联和/或晚期糖基化终末产物（AGE）的抑制剂，以减轻由交联引起的机械性弱点。本发明还提供了用于自体移植物、同种异体移植物或异种移植物手术过程中手术室使用的试剂盒，以及用于制备在包装前尚未处理的同种异体移植物、异种移植物或假体的试剂盒。该试剂盒包括一种或多种抑制胶原蛋白交联和/或晚期糖基化终末产物的第一剂，使用说明，可选的洗涤或冲洗剂，以及用于容纳移植物和第一剂的装置。
• Carbonyl stress-ameliorating agents
  申请人：——

  公开号：US20030143215A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Carbonyl stress-ameliorating agents have been provided, which contain an enzyme having a glyoxalase I activity and a carbonyl compound-reducing agent as the active ingredients. The carbonyl stress-ameliorating agents of the present invention rapidly eliminate carbonyl compounds, and thus ameliorate carbonyl induced stress conditions.

  提供了缓解羰基应激的药剂，其中包含具有乙醛酸酶I活性的酶和羰基化合物还原剂作为活性成分。本发明的羰基应激缓解剂能够快速清除羰基化合物，从而改善由羰基诱导的应激状况。
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• ANTI-GLYCATION AGENTS FOR PREVENTING AGE-, DIABETES-, AND SMOKING-RELATED COMPLICATIONS
  申请人：YEBOAH Faustinus

  公开号：US20080139664A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides new inhibitors of protein glycation, identified from compound libraries by a high throughput screening assay. The anti-glycation agents so identified are characterized by a variety of chemical structures and are useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related complications, including neuropathy, nephropathy, ocular pathologies, or the loss of mechanical properties of collagenous tissues. Among compounds identified as having the anti-glycation activity, of special interest are epinephrine and its analogs, in particular D-epinephrine and its analogs, which are particularly useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related ocular pathologies.

  该发明提供了新的蛋白质糖基化抑制剂，通过高通量筛选检测从化合物库中确定。所确定的抗糖基化剂具有各种化学结构，并可用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟相关的并发症，包括神经病变、肾病、眼部病理或胶原组织机械性能的丧失。在被确定为具有抗糖基化活性的化合物中，特别感兴趣的是肾上腺素及其类似物，特别是D-肾上腺素及其类似物，这些物质特别适用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟相关的眼部病理。
• DRUGS FOR RELIEVING CARBONYL STRESS AND PERITONEAL DIALYSATES
  申请人：Kurokawa, Kiyoshi

  公开号：EP1108434A1

  公开（公告）日：2001-06-20

  Carbonyl compounds generated and accumulated in the peritoneal dialysate can be inactivated or eliminated by a carbonyl compound-trapping agent such as aminoguanidine. Carbonyl compounds generated during sterilization and storage of the peritoneal dialysate can be eliminated by pre-contacting with the trapping agent. Further, it is possible to eliminate carbonyl compounds transferred from the blood to the peritoneal cavity of the patient during peritoneal dialys is treatment, by adding the trapping agent to the peritoneal dialysate or by circulating the fluid through a carbonyl compound-trapping cartridge. Intraperitoneal protein modification by carbonyl compounds is inhibited by the present invention, thereby sufficiently reducing peritoneal disorders associated with peritoneal dialysis treatment.

  腹膜透析液中生成和积累的羰基化合物可通过氨胍等羰基化合物捕集剂灭活或消除。腹膜透析液在灭菌和储存过程中产生的羰基化合物可以通过预先与捕集剂接触来消除。此外，还可以通过在腹膜透析液中添加捕集剂或通过羰基化合物捕集盒循环液体，消除在腹膜透析治疗期间从血液转移到患者腹腔的羰基化合物。本发明可抑制羰基化合物对腹膜内蛋白质的修饰，从而充分减少与腹膜透析治疗相关的腹膜疾病。