(S)-formyloxy(phenyl)acetyl chloride | 80543-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-formyloxy(phenyl)acetyl chloride
• 英文别名: (S)-(-)-O-formylmandeloyl chloride；L-formylmandelic acid chloride；[(1S)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] formate
• CAS: 80543-51-7
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: ZNLABNPTWSKGDX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-formyloxy(phenyl)acetyl chloride 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-nitrobenzyl (2'S,3S,5R,6R)-6-hydroxy(phenyl)acetylaminopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-formyloxy(phenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (S)-formyloxy(phenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
  申请人：哈药集团制药总厂

  公开号：CN106565750B

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法，该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA；再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)‑甲酰基扁桃酸酰氯反应生成右旋头孢孟多酯酸，然后经过水解，萃取分相，留下有机相，并加入有机酸钠盐和另一与右旋头孢孟多酯钠难溶的有机溶剂，结晶得到右旋头孢孟多酯钠，最后将右旋头孢孟多酯钠溶于水中，加入与水不溶的有机溶剂和有机或者无机酸，萃取分相后留下有机相，并将有机相减压旋蒸得到右旋头孢孟多酯酸。该发明方法简单，条件温和，原料易得，并且最终得到的产品纯度在99%以上。
• 一种L型头孢孟多酯钠的合成方法
  申请人：苏州盛达药业有限公司

  公开号：CN112694488B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供一种L型头孢孟多酯钠的合成方法，将7‑ATCA在有机溶剂的存在下与硅烷保护剂进行硅烷化反应，再与L‑甲酰基扁桃酸酰氯进行酰化反应，去硅烷保护基团后与钠盐溶液进行成盐反应，经冷冻干燥后得到L型头孢孟多酯钠固体。本发明提供了一种高效、简单的L型头孢孟多酯钠的合成方法。