2β,3β-diacetoxy-5α-androstan-6,17-dione | 211798-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-diacetoxy-5α-androstan-6,17-dione
• 英文别名: 2b,3b-Diacetoxy-5a-androstan-6,17-dione；[(2S,3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-2-acetyloxy-10,13-dimethyl-6,17-dioxo-2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 211798-90-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: ZUEJRGVCKYGSSD-PXKUJFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-diacetoxy-5α-androstan-6,17-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以10%的产率得到2β,3β-Dihydroxy-5α-androstane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  17a-Oxa-17a-homobrassinosteroid Analogues

  摘要：

  描述了合成17a-氧杂-17a-同型油菜素类物质，即含有两个内酯环的油菜素类物质。在豆科植物的第二节间生物测定中，双内酯16是合成化合物中最有效的。在同样的测试中，类固醇激素类似物12表现出抑制生长的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19980646
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 silver(I) acetate 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 环丁砜 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 2β,3β-diacetoxy-5α-androstan-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Convenient methods for preparing several 3 alpha ,5-cycloandrostanes have been developed in order to synthesize the phytoecdysteroid rubrosterone. Certain of their chemical transformations were studied.

  DOI：

  10.1023/a:1017698325815

文献信息

• ——
  作者：N. V. Kovganko、Zh. N. Kashkan

  DOI：10.1023/a:1017698325815

  日期：——

  Convenient methods for preparing several 3 alpha ,5-cycloandrostanes have been developed in order to synthesize the phytoecdysteroid rubrosterone. Certain of their chemical transformations were studied.
• 17a-Oxa-17a-homobrassinosteroid Analogues
  作者：Ladislav Kohout、Barbora Slavíková、Miroslav Strnad

  DOI：10.1135/cccc19980646

  日期：——

  Synthesis of a 17a-oxa-17a-homobrassinosteroids, i.e. brassinosteroids having two lactone rings, is described. In the bean second internode bioassay, dilactone 16 was the most effective of the compounds synthesized. In the same test, the castasterone analogue 12 exhibited a growth-retarding effect.

  描述了合成17a-氧杂-17a-同型油菜素类物质，即含有两个内酯环的油菜素类物质。在豆科植物的第二节间生物测定中，双内酯16是合成化合物中最有效的。在同样的测试中，类固醇激素类似物12表现出抑制生长的效果。