trimebutine 3-thiocarbamoylbenzenesulfonate | 1456509-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimebutine 3-thiocarbamoylbenzenesulfonate
• 英文别名: Trimebutine 3-Thiocarbamoylbenzenesulfonate；3-carbamothioylbenzenesulfonic acid;[2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 1456509-46-8
• 化学式: C₇H₇NO₃S₂*C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 604.745
• InChiKey: ACKBGPXURGPUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

GIC-1001 是一种阿片受体激动剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯磺酰氯 在 甲醇 、 tetraphosphorus decasulfide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 trimebutine 3-thiocarbamoylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONATE-BASED TRIMEBUTINE SALTS
  [FR] NOUVEAUX SELS DE TRIMÉBUTINE À BASE DE SULFONATE

  摘要：

  本描述涉及式I化合物（A+ X-），其对映异构体、对映体或其混合物，包含相同化合物的药物组合物以及用于胃肠内窥镜和医学成像应用，以及用于治疗内脏疼痛的用途：其中R1和R2如本文所定义。

  公开号：

  WO2013134869A1

文献信息

• USE OF KOR AGONIST IN COMBINATION WITH MOR AGONIST IN PREPARING DRUG FOR TREATING PAIN
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200368309A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed is the use of a KOR agonist in combination with a MOR agonist in preparing a drug for treating pain. The KOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (I), and the MOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (II), wherein the definitions of each substituent in the general formula (I) and (II) are the same as defined in the description.

  本发明揭示了在制备用于治疗疼痛的药物时，使用KOR激动剂与MOR激动剂的组合。其中，KOR激动剂选自通用式（I）所示的化合物，MOR激动剂选自通用式（II）所示的化合物，其中通用式（I）和（II）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• NOVEL SULFONATE-BASED TRIMEBUTINE SALTS
  申请人：GICARE PHARMA INC.

  公开号：US20150057316A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present description relates to compounds of Formula I (A + X − ), a diastereoisomer, an enantiomer, or a mixture thereof, pharmaceutical composition comprising same and uses thereof for gastrointestinal endoscopic and medical imaging applications, and for the treatment of visceral pain: Where R 1 and R 2 are as defined herein

  本说明涉及公式I（A+X-）的化合物，其对映异构体，对映体或其混合物，含有相同化合物的药物组合物以及其在胃肠内镜和医学成像应用中的用途，以及用于治疗内脏疼痛：其中R1和R2如本文所定义。
• Engineered platelets for targeted delivery of a therapeutic agent
  申请人：JPV01 LTD.

  公开号：US11518796B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention provides engineered platelets with chimeric platelet receptors (CPR) with a desired target specificity. Additionally, the engineered platelets may comprise cargo which may be released upon activation of the platelet. Additionally, the platelets may be generated in vitro from megakaryocytes engineered to generate non-thrombogemc platelets.

  本发明提供了具有所需靶向特异性嵌合血小板受体（CPR）的工程血小板。此外，人造血小板可包含货物，货物可在血小板活化时释放。此外，血小板可由巨核细胞体外生成，以产生非血栓性血小板。
• ENGINEERED PLATELETS FOR TARGETED DELIVERY OF A THERAPEUTIC AGENT
  申请人：JPV01 Ltd

  公开号：EP3947434A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.