3-((10R,13S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine | 1382470-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-((10R,13S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyridine
• CAS: 1382470-60-1
• 化学式: C₂₄H₃₁N
• 分子量: 333.517
• InChiKey: ZIAIXSVHMGDFMK-NHFPKVKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((10R,13S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE L'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2014016830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a process for the synthesis of (3beta)17-(3- pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) represented by the structure of formula (1), and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to certain intermediates in such processes.

  本发明涉及一种合成(3β)17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯（阿比特龙醋酸盐）的过程，其结构用式（1）表示，以及其盐，特别是与药用可接受酸形成的盐。本发明还涉及这种过程中的某些中间体。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE ACETATE
  申请人：MAPI PHARMA LTD.

  公开号：US20140155363A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the synthesis of (3beta)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) represented by the structure of formula (1), and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to certain intermediates in such processes.

  本发明涉及一种合成(3beta)17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3-醋酸酯（阿比特龙醋酸酯）的过程，其结构式表示为（1），以及其药学上可接受的酸盐。本发明还涉及该过程中的某些中间体。
• CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20130252930A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)

  本文提供了CYP11B、CYP17和/或CYP21酶的抑制剂，其化学式为(Z)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)或(XVII)。此外，本文还描述了包括至少一种上述化合物的药物组合物，并使用上述化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、紊乱和病症。其中化学式(Z)如下：
• C-17-HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2660241A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula Z, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, or XVII. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了式 Z、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI 或 XVII 的 CYP11B、CYP17 和/或 CYP21 酶的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，以及本文所述化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病、失调和病症的用途。
• ANTICANCER COMPOUNDS AND SCREENING METHOD
  申请人：Harbor BioSciences, Inc.

  公开号：EP2506855A1

  公开（公告）日：2012-10-10