(Z)-methyl-4 hexene-4 ol | 57253-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl-4 hexene-4 ol
• 英文别名: (Z)-4-methyl-hex-4-en-1-ol；(Z)-4-Methyl-hex-4-en-1-ol；4-Methyl-4-hexen-1-ol；(4Z)-4-methyl-4-hexen-1-ol；(Z)-4-methylhex-4-en-1-ol
• CAS: 57253-26-6
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ODXKXHIJYUXICI-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl-4 hexene-4 ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-5-methyl-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-methyl-4 hexene-4 ol
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6

文献信息

• Synthesis of Tetrahydrofurans and Pyrrolidines by Copper-Catalyzed Oxy/Aminoarylation of Alkenes
  作者：Yohann Landrain、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01265

  日期：2023.6.2

  An efficient copper-catalyzed inter/intramolecular oxy/aminoarylation of γ-hydroxy/aminoalkenes with diaryliodonium triflates is reported. Simple activation of these arylating agents with copper(II) triflate in dichloromethane triggers a smooth activation of the alkene, which is simultaneously trapped by the internal nucleophile, yielding, depending upon its nature, a range of highly substituted tetrahydrofurans

  报道了 γ-羟基/氨基烯烃与二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐的有效铜催化分子间/分子内氧/氨基芳基化。在二氯甲烷中用三氟甲磺酸铜 (II) 简单激活这些芳基化剂会触发烯烃的平稳激活，同时被内部亲核试剂捕获，根据其性质产生一系列高度取代的四氢呋喃和吡咯烷。此外发现环化是立体特异性的，非对映异构烯烃产生环化产物的非对映异构体，并且可以扩展到氧炔基化。
• 685. Reduced cyclic compounds. Part V. The preparation of 5 : 6-dihydro-3-methyl-4H-pyran and its conversion into 4-methyl-hex-trans-4-en-1-ol
  作者：M. F. Ansell、B. Gadsby

  DOI：10.1039/jr9580003388

  日期：——
• Depezay, Jean-Claude; Merrer, Yves Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 440
  作者：Depezay, Jean-Claude、Merrer, Yves Le

  DOI：——

  日期：——
• Synthese stereoselective de doubles liaisons trisubstituees fonctionnalisees transposition de claisen de β-hydroxy α-methylene acetals.
  作者：Jean Claude Depezay、Yves Le Merrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91385-6

  日期：1975.1
• DEPEZAY, J. -C.;LE, MERRER, Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 11-12, 435-440
  作者：DEPEZAY, J. -C.、LE, MERRER, Y.

  DOI：——

  日期：——