4-(3-bromophenyl)pyrimidine | 56598-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-Bromphenyl)pyrimidin
• CAS: 56598-88-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: ZCYZHYXWAFEARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)pyrimidine 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Muke, Bernd; Kauffmann, Thomas, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2739 - 2748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)乙酮肟 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(3-bromophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018217805A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶（MAGL）的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• Fast and Green One-Pot Multicomponent Synthesis of a Library of Pyrrolo[1,2-c] Pyrimidines Under Microwave Irradiation
  作者：Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Constantin Draghici、Liliana Cristian、Marcel Popa、Florea Dumitrascu

  DOI：10.2174/13862073113169990050

  日期：2013.11

  clean and rapid one-pot three component, microwave-assisted synthesis of pyrrolo[1,2-c]pyrimidine derivatives starting from various substituted pyrimidines, 2-bromoacetophenones and nonsymmetrical, electron deficient alkynes in 1,2-epoxybutane which acts both as solvent and acid scavenger is reported. This one-pot three component synthesis implies short reaction times being at the same time highly cost-effective

  一种简单，清洁，快速的一锅三组分微波辅助合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物，其由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和不对称的电子缺陷炔烃在1,2-环氧丁烷中起作用既有用作溶剂也有除酸剂的报道。这种一锅三组分的合成方法意味着反应时间短，同时具有很高的成本效益和环境友好性。
• 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20200108163A

  公开（公告）日：2020-09-17

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物，以及用于有机电致发光器件的材料和有机电致发光器件，其中包括所述有机化合物。
• Direct access to pyrimidines through organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine
  作者：Gongming Yang、Qianfa Jia、Lei Chen、Zhiyun Du、Jian Wang

  DOI：10.1039/c5ra16995j

  日期：——

  An organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine through enamine catalysis has been developed.

  已开发了一种通过烯胺催化的酮与1,3,5-三嗪之间的有机催化反向电子需求Diels-Alder反应。