2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine | 70133-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
• 英文别名: 2-chloro-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine；3-chloro-5H-benzo[d][1,3,6]benzodioxazocine
• CAS: 70133-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: BWSWWPSCZQSEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-氯丙胺 、 2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine 在 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以71%的产率得到2-chloro-12-<3-(dimethylamino)propyl>-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3

文献信息

• Dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine derivatives
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04208410A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  This invention relates to novel dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine derivatives represented by the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, halogen, cyano or trifluoromethyl, Y stands for hydrogen or a group of formula ##STR2## wherein A stands for a straight or branched chained alkylene having from 2 to 5 carbon atoms and R.sub.3 and R.sub.4 independently stand for an alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom they are attached to and optionally together with a further nitrogen atom or with an additional oxygen atom may form a five- or six-membered heterocyclic ring optionally substituted with an alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof formed with an inorganic or organic acid. The above compounds possess valuable pharmaceutical properties, for instance they are effective local anaesthetics and can be used for treating Parkinson syndrome.

  该发明涉及一种由通式I表示的新型二苯并[d,g][1,3,6]二噁唑啉衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、卤素、氰基或三氟甲基，Y代表氢或具有通式的基团##STR2##其中A代表具有2到5个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.3和R.sub.4独立地代表具有1到4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的氮原子一起，并且可选地与另一个氮原子或额外的氧原子一起形成一个含有1到4个碳原子的烷基的五元或六元杂环环，其与无机或有机酸形成的药用可接受的酸加盐。上述化合物具有有价值的药物特性，例如它们是有效的局部麻醉剂，可用于治疗帕金森综合症。
• Dioxazocine derivatives compositions and methods containing them having
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04965259A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Dioxazocine derivatives, their preparation and composition containing them, said derivatives being represented by the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 represents alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, and n is equal to 0 or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof formed with an inorganic or organic acid. Two different reactions are described for making these compounds. They can be formulated into pharmaceutical compositions in the usual manner and exhibit central nervous system affecting activities.

  二氧杂环己烷衍生物，其制备和含有它们的组合物，所述衍生物由式I所表示 其中，R1代表氢或具有1至4个碳原子的烷基，R2代表具有1至4个碳原子的烷基，n等于0或1，并且与无机或有机酸形成的药学上可接受的酸加盐。描述了制备这些化合物的两种不同反应。它们可以按照通常的方法制成药物组合物，并表现出影响中枢神经系统的活性。
• 1,4-disubstituted piperazines
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06004961A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to 1,4-disubstituted piperazines of the general formula ##STR1## wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for the treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及一般式为##STR1##的1,4-二取代哌嗪化合物，其中X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和r的定义在本说明书的详细部分中，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于治疗C纤维在病理生理学中通过引起神经源性疼痛或炎症所发挥的疼痛、高痛感和/或炎症病情的临床治疗，以及用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的疾病的指示，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05917047A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The present invention relates to novel N-substituted amino alcohols, amino acids and acid derivatives thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及一种新的N-取代氨基醇、氨基酸及其酸衍生物，其中取代烷基链形成N-取代基的一部分或其盐，以及制备它们的方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗中的应用，用于治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症在疼痛、过敏和/或炎症条件中发挥病理生理作用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865A1

  公开（公告）日：1998-07-08