3-(4'-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline | 756525-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline
• CAS: 756525-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS
• 分子量: 312.395
• InChiKey: MOSAEBZTPPWZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solvent: Diethyl ether; Methanol)
• 沸点：
  500.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 3-(4'-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到2-[5-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2-噻唑基)-3, 5-二取代-2-吡唑啉的合成和抗高血压活性

  摘要：

  通过取代3-芳基-5-(3-吡啶基)-1-硫代氨基甲酰基-反应合成了几种取代的3-芳基-1-(4-芳基-2-噻唑基)-5-(3-吡啶基)-2-吡唑啉- 2-吡唑啉与苯甲酰溴的乙醇溶液。所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析证实。通过尾套法检查化合物的抗高血压活性并与可乐定进行比较。化合物24-28显示出显着的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300810
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到3-(4'-methoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  1-(2-噻唑基)-3, 5-二取代-2-吡唑啉的合成和抗高血压活性

  摘要：

  通过取代3-芳基-5-(3-吡啶基)-1-硫代氨基甲酰基-反应合成了几种取代的3-芳基-1-(4-芳基-2-噻唑基)-5-(3-吡啶基)-2-吡唑啉- 2-吡唑啉与苯甲酰溴的乙醇溶液。所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析证实。通过尾套法检查化合物的抗高血压活性并与可乐定进行比较。化合物24-28显示出显着的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300810

文献信息

• Synthesis and Antihypertensive Activity of 1-(2-Thiazolyl)-3, 5-disubstituted -2-Pyrazolines
  作者：Maryam Bagheri、Maryam Shekarchi、Masoumeh Jorjani、Mohammad Hossein Ghahremani、Mohssen Vosooghi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200300810

  日期：2004.1

  Several substituted 3‐aryl‐1‐(4‐aryl‐2‐thiazolyl)‐5‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrazolines were synthesized by reacting substituted 3‐aryl‐5‐(3‐pyridyl)‐1‐thiocarbamoyl‐2‐pyrazolines with phenacyl bromide in ethanol. The structures of all compounds were confirmed by IR, 1H‐NMR, mass spectral data and elemental analyses. The antihypertensive activity of compounds was examined by the tail‐cuff method and compared

  通过取代3-芳基-5-(3-吡啶基)-1-硫代氨基甲酰基-反应合成了几种取代的3-芳基-1-(4-芳基-2-噻唑基)-5-(3-吡啶基)-2-吡唑啉- 2-吡唑啉与苯甲酰溴的乙醇溶液。所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析证实。通过尾套法检查化合物的抗高血压活性并与可乐定进行比较。化合物24-28显示出显着的抗高血压活性。