bis[2-(4-hydroxyphenylcarbamoyl)]phenyl diselenide | 106663-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(4-hydroxyphenylcarbamoyl)]phenyl diselenide
• 英文别名: 2,2-diselenobis-[N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide]；N-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]phenyl]diselanyl]benzamide
• CAS: 106663-62-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₄Se₂
• 分子量: 582.376
• InChiKey: XXMYVXYVXWTHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-272 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双（2-羧基苯基）二硒化物 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 bis[2-(4-hydroxyphenylcarbamoyl)]phenyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  双[（2-氯羰基）苯基]二硒化物与酚，氨基酚和其他胺向具有抗菌和抗病毒特性的二苯基二硒化物反应。

  摘要：

  已经研究了双[（2-氯羰基）苯基]二硒化物与各种单和双亲核试剂如氨基酚，酚和胺的反应，作为通向一系列新的抗微生物剂和抗病毒二苯基二硒化物的常规途径。该化合物，特别是双[2-（羟苯基氨基甲酰基）]苯基二硒化物和参比苯并异硒唑-3（2H）-一，对革兰氏阳性细菌种类（肠球菌属，葡萄球菌属）表现出很高的抗菌活性，有些化合物也是对革兰氏阴性大肠杆菌和真菌具有活性（Candida spp。，A.niger）。大多数化合物对人疱疹病毒1型（HHV-1）具有高活性，对脑心肌炎病毒（EMCV）具有中等活性，而对水泡性口炎病毒（VSV）则无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules22060974