2-amino-5-(3-nitrophenyl)-3-furonitrile | 459136-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(3-nitrophenyl)-3-furonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5-(3-nitrophenyl)furan-3-carbonitrile；2-amino-5-(3-nitrophenyl)furan-3-carbonitrile
• CAS: 459136-95-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: MKARQNCCOAGZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 丙二腈 在 silica gel 、 二乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2-amino-5-(3-nitrophenyl)-3-furonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Substituted 2-Amino-3-Furonitriles

  摘要：

  在二乙胺存在下，取代的 α-卤酮与丙二腈进行无溶剂反应，可高效地一次合成 2-氨基-5-芳基（烷基）-3-呋喃腈，产量高。

  DOI：

  10.3184/030823408x356314

文献信息

• One-Pot Synthesis of Substituted 2-Amino-3-Furonitriles
  作者：Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Zinat Gordi

  DOI：10.3184/030823408x356314

  日期：2008.10

  Solvent-free reaction of substituted α-haloketones with malononitrile in the presence of diethylamine provides an efficient one-pot synthesis of 2-amino-5-aryl (alkyl)-3-furonitriles in high yield.

  在二乙胺存在下，取代的 α-卤酮与丙二腈进行无溶剂反应，可高效地一次合成 2-氨基-5-芳基（烷基）-3-呋喃腈，产量高。