2-<(2-phenoxyethoxy)methyl>oxirane | 14435-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<(2-phenoxyethoxy)methyl>oxirane
• 英文别名: 2-(Phenoxy)-ethoxymethyloxiran；phenoxyethyl glycidyl ether；2-(2-Phenoxyethoxymethyl)oxirane
• CAS: 14435-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09943970
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HFFOOQRTMDCKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.1405 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-phenoxyethoxy)methyl>oxirane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 sodium 作用下， 反应 23.0h， 生成 (S)-1-phenoxyethyl-3-methoxy-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of butanoic esters of 1-phenyl, 1-phenylmethyl, 1-[2-phenylethyl] and 1-12-phenoxyethyl] ethers of 3-methoxy-1,2-propanediol

  摘要：

  The enzymatic hydrolysis of butanoic esters of 1-phenyl-, 1-phenylmethyl-, 1-[2-phenylethyl] and 1-[2-phenoxyethyl] ethers of 3-methoxy-1,2-propanediol has been studied by using lipases. Highest enantioselectivity E was obtained with Amano PS lipase for the phenyl ether E almost-equal-to 55, and with lipase B from Candida antarctica for the other derivatives, E almost-equal-to 20, >100 and >55 respectively. The absolute configurations of the products were verified from comparison with reference compounds synthesised from (S)-epichlorohydrin or (S)-glycidol.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80077-4
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 sodium hydroxide 、 BF₄*OEt₂ 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-<(2-phenoxyethoxy)methyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Gloe, K.; Muehl, P.; Beger, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 413 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild cleavage of aliphatic epoxides with substituted anilines on alumina
  作者：Y. Harrak、M.D. Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02280-8

  日期：2002.1

  Aluminum oxide has been used in the ring opening of epoxides by anilines. This ne v heterogeneous reaction competes favourably with the usual reactions and the products obtained are of high purity. The yields of the amino-alcohols are uniformly good and the recovered alumina could be used in a new attempt without alteration. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol
  作者：D Mauleón

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90138-9

  日期：1988.10
• MEISEL, PETER;LABAN, GUNTER;KRETZSCHMAR, EGON;REPKE, HEINRICH
  作者：MEISEL, PETER、LABAN, GUNTER、KRETZSCHMAR, EGON、REPKE, HEINRICH

  DOI：——

  日期：——
• ZEJNALOV B. K.; MAMEDOV A. G.; GASANOV K. G., MERUZEHLEHR. AZSSR ELMLER AKAD., DOKL. AN AZSSR <DAZR-A7>, 1976, 32, HO 1+
  作者：ZEJNALOV B. K.、 MAMEDOV A. G.、 GASANOV K. G.

  DOI：——

  日期：——
• MAULEON, DAVID;DOLORS, PUJOL MARIA;ROSELL, GLORIA, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 421-426
  作者：MAULEON, DAVID、DOLORS, PUJOL MARIA、ROSELL, GLORIA

  DOI：——

  日期：——