4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl methyl carbonate | 439948-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl methyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid 4-methoxycarbonylamino-phenyl ester methyl ester；Methyl p-methoxycarbonyloxyphenylcarbamate；[4-(methoxycarbonylamino)phenyl] methyl carbonate
• CAS: 439948-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD27950827
• 分子量: 225.201
• InChiKey: CYBLOSCFPINQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl methyl carbonate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到Carbonic acid 3-iodo-4-methoxycarbonylamino-phenyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives

  摘要：

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。

  公开号：

  US20020160997A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives

  摘要：

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。

  公开号：

  US20020160997A1

文献信息

• Concerted [1,3]-Rearrangement in Cationic Cobalt-Catalyzed Reaction of <i>O</i>-(Alkoxycarbonyl)-<i>N</i>-arylhydroxylamines
  作者：Itaru Nakamura、Mao Owada、Takeru Jo、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00700

  日期：2017.4.21

  cobalt catalysts at 30 °C. The results of 18O-labeling experiments suggested that rearrangement of the alkoxycarbonyl group from the aniline nitrogen to the ortho position proceeded in an unprecedented [1,3] manner.

  在30°C下，阳离子钴催化剂可将O-（烷氧羰基）-N-芳基羟胺有效转化为2-氨基苯酚衍生物。结果18 O型标记实验提出的烷氧基羰基的重排即从苯胺氮的邻位以一种前所未有的[1,3]的方式进行位置。
• Cationic cobalt-catalyzed [1,3]-rearrangement of <i>N</i>-alkoxycarbonyloxyanilines
  作者：Itaru Nakamura、Mao Owada、Takeru Jo、Masahiro Terada

  DOI：10.3762/bjoc.14.172

  日期：——

  reported previously, our mechanistic studies including oxygen-18 labelling experiments indicate that the rearrangement of the alkoxycarbonyloxy group proceeds in [1,3]-manner. In this article, we discuss the overall picture of the cobalt-catalysed [1,3]-rearrangement reaction including details of the reaction conditions and substrate scope.

  阳离子钴催化剂可在30°C的条件下有效地促进N-烷氧基羰基氧基苯胺的反应，从而以高至高收率提供相应的邻氨基苯酚。如先前所报道，我们的机理研究包括氧18标记实验表明，烷氧基羰氧基的重排以[1,3]-方式进行。在本文中，我们讨论了钴催化的[1,3]重排反应的整体情况，包括反应条件和底物范围的详细信息。
• Fused indole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06610685B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  The present invention is a chemical compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and ester thereof, wherein R1 to R4 and n are as defined in the specification. A compound of formula 1 is useful as a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及一种化学化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1到R4和n的定义详见说明书。化合物1的制剂可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停等疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT2B AND 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1347979A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6610685B2
  申请人：——

  公开号：US6610685B2

  公开（公告）日：2003-08-26