(E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopent-2-enoate | 1245820-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopent-2-enoate
• CAS: 1245820-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S₂
• 分子量: 350.46
• InChiKey: JLBBIMYNLXSWOL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(E)-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  内部烯烃与末端烯烃的钯催化交叉偶联到官能1,3-丁二烯采用C ？H键活化：双环吡啶酮的高效合成

  摘要：

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002737

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Internal Alkenes with Terminal Alkenes to Functionalized 1,3-Butadienes Using CH Bond Activation: Efficient Synthesis of Bicyclic Pyridones
  作者：Haifeng Yu、Weiwei Jin、Chenglin Sun、Jiping Chen、Wangmin Du、Songbo He、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/anie.201002737

  日期：——

  cross‐coupling of internal alkenes of α‐oxoketene dithioacetals with terminal alkenes has been successfully realized by palladium‐catalyzed CH bond activation, affording functionalized 1,3‐butadienes. Condensation of the resultant 1,3‐butadienes by diamines efficiently produced potentially bioactive bicyclic pyridone derivatives (see scheme).

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。