(±)-2‐((benzylidene)amino)butanamide | 1386992-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-2‐((benzylidene)amino)butanamide
• 英文别名: 2-(benzylideneamino)butyramide；2-(Benzylideneamino)butanamide；2-(benzylideneamino)butanamide
• CAS: 1386992-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: SQAFHMRLAXBNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2‐((benzylidene)amino)butanamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到(S)-2‐((benzylidene)amino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  一条Viedma催熟路线，通往左乙拉西坦和Brivaracetam的对映纯构建体

  摘要：

  已开发出一种对映体纯的（S）-2-氨基丁酰胺的简单方法，即抗癫痫药左乙拉西坦和溴乙拉西坦的手性组分。此方法基于Viedma成熟过程的合理设计和应用。该方法的实际潜力得到了大规模证明。

  DOI：

  10.1039/c8ob02660b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2‐((benzylidene)amino)butanamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以61.8%的产率得到(±)-2‐((benzylidene)amino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  一条Viedma催熟路线，通往左乙拉西坦和Brivaracetam的对映纯构建体

  摘要：

  已开发出一种对映体纯的（S）-2-氨基丁酰胺的简单方法，即抗癫痫药左乙拉西坦和溴乙拉西坦的手性组分。此方法基于Viedma成熟过程的合理设计和应用。该方法的实际潜力得到了大规模证明。

  DOI：

  10.1039/c8ob02660b

文献信息

• Process for the resolution of aminobutyramide
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2524910A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The present invention relates to a process for the resolution of Schiff bases of racemic (R,S)-2-aminobutyramide to give optically pure (S)-2-aminobutyramide, an intermediate in the synthesis of levetiracetam.

  本发明涉及一种用于将(S)-2-氨基丁酰胺的Schiff碱的拉丁体（R，S）解析为光学纯的(S)-2-氨基丁酰胺的过程，该化合物是制备左乙拉西坦的中间体。
• 一种制备2-氨基丁酰胺盐酸盐的方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN103086913B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明公开了一种制备高纯度2‑氨基丁酰胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：2‑氨基丁腈在碱性水溶液中与芳香醛反应，生成相应的希夫碱；得到的希夫碱在酸性条件下水解即可生成2‑氨基丁酰胺盐酸盐。根据本发明的方法所得产品质量好，并且方法操作简单，后处理方便，工艺绿色环保，有利于工业化生产。
• A Viedma ripening route to an enantiopure building block for Levetiracetam and Brivaracetam
  作者：Iaroslav Baglai、Michel Leeman、Richard M. Kellogg、Willem L. Noorduin

  DOI：10.1039/c8ob02660b

  日期：——

  A simple route to enantiomerically pure (S)-2-aminobutyramide – the chiral component of the anti-epileptic drugs Levetiracetam and Brivaracetam has been developed. This approach is based on the rational design and application of a Viedma ripening process. The practical potential of the process is demonstrated on a large scale.

  已开发出一种对映体纯的（S）-2-氨基丁酰胺的简单方法，即抗癫痫药左乙拉西坦和溴乙拉西坦的手性组分。此方法基于Viedma成熟过程的合理设计和应用。该方法的实际潜力得到了大规模证明。