(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-diethylacrylamide | 40951-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-diethylacrylamide
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N,N-diethyl-2-propenamide；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-diethylprop-2-enamide
• CAS: 40951-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: DEQSVZNNNQWMJW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 哌啶 、 吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-diethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种胡椒碱衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种胡椒碱衍生物及其制备方法和用途。该胡椒碱衍生物为式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物。本发明化合物能够有效保护神经细胞，提高神经细胞的存活率，因此，本发明化合物可以有效治疗神经退行性疾病，可以用于制备治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN111072597B

文献信息

• USE OF PHYSIOLOGICAL COOLING ACTIVE INGREDIENTS, AND AGENTS CONTAINING SUCH ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：Subkowski Thomas

  公开号：US20120263659A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to a TRPM8 modulator for achieving a cooling effect on the skin or a mucous membrane.

  这项发明涉及一种TRPM8调节剂，用于在皮肤或粘膜上产生降温效果。
• Microwave-assisted one-pot synthesis of a, β-unsaturated amides under solvent-free conditions
  作者：Shilei Jiang、Yuanyuan Xie、Xiaochun Yu

  DOI：10.3184/030823409x393682

  日期：2009.1

  Under microwave-assisted solvent-free conditions a one-pot reaction of triphenylphosphine, an aldehyde and N, N-diethyl chloroacetamide in the presence of zinc dust affords α, β-unsaturated amides stereoselectively in good yield. In comparison with the conventional heating method, the reaction was finished within five minutes under microwave irradiation.

  在微波辅助的无溶剂条件下，三苯基膦、醛和 N, N-二乙基氯乙酰胺在锌粉存在下的一锅反应以良好的收率立体选择性地提供了 α, β-不饱和酰胺。与传统的加热方法相比，在微波照射下，反应在五分钟内完成。
• Indium-Mediated Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Amides
  作者：Sunlin Feng、Shilei Jiang、Zhiying Zhang、Xiaochun Yu

  DOI：10.3184/030823410x520750

  日期：2010.7

  A stereoselective synthesis of α,βunsaturated-N,N-diethyl amides was achieved by a one-pot reaction of triphenylphosphine, an aromatic aldehyde, and N,N-diethyl chloroacetamide in the presence of indium under microwave-assisted and solvent-free condition.

  通过三苯基膦、芳香醛和N,N-二乙基氯乙酰胺在微波辅助和无溶剂条件下，在铟存在下的一锅反应，实现了α,β不饱和-N,N-二乙基酰胺的立体选择性合成.
• Potential of Caffeic Acid Derivatives as Antimalarial Leads
  作者：Gilles Degotte、Bernard Pirotte、Michel Frédérich、Pierre Francotte

  DOI：10.2174/1570180819666220202160247

  日期：2022.9

  precisely small phenolic acids, could represent a good starting point for new antimalarials. Indeed, these molecules, including caffeic acid (1), possess several pharmacological activities and an interesting pharmacokinetic profile. Therefore, we have developed several small derivatives of this scaffold to define the potential pharmacophore responsible for the antiplasmodial propertiesResults:ResultsA

  背景：背景疟疾仍然是 2021 年最致命的传染病之一。事实上，这种感染主要由一种名为恶性疟原虫的原生动物引起，每年导致超过 2 亿例病例和约 40 万例相关死亡，主要发生在非洲。尽管有有效的药物可供使用，但自 2015 年以来患者人数有所增加，这可能是由于寄生虫产生了抗药性，也可能是其媒介按蚊产生了抗药性。因此，有必要寻找新的替代疗法。方法：方法多酚，更准确地说是小酚酸，可以代表新抗疟药的良好起点。事实上，这些分子，包括咖啡酸 (1)，具有多种药理活性和有趣的药代动力学特征。所以，我们已经开发了这种支架的几种小衍生物来定义负责抗疟原虫特性的潜在药效团结果：结果观察到对恶性疟原虫的良好至低活性 (IC50 = 16-241 µM)，尤其是对于小的酯衍生物 (2-6) . 与它们的母体化合物 (IC50 = 80 µM) 相比，这些分子是良好的抗疟原虫，并显示出对人类细胞的选择性。这些结构也强
• The Analgesic Activity of N,N-Dialkyl Amides¹
  作者：Domenick Papa、Erwin Schwenk、Frank Villani、Erwin Klingsberg

  DOI：10.1021/ja01165a016

  日期：1950.9