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8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 1146440-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
英文别名
7-Chloro-5-deuterio-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-benzazepine
8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine化学式
CAS
1146440-05-2
化学式
C11H14ClN
mdl
——
分子量
196.684
InChiKey
XTTZERNUQAFMOF-BNEYPBHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-酒石酸8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine叔丁醇 为溶剂, 以44%的产率得到(R)-8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine tartrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED LORCASERIN
    [FR] LORCASÉRINE DEUTÉRÉE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,即3-苯并哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地,这项发明涉及一种新型的3-苯并哌嗪衍生物,它们是洛卡色林的衍生物。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物,以及使用所披露的化合物和组合物治疗疾病和病况的方法,这些疾病和病况通过给予5-HT2C激动剂(如洛卡色林)(I)或其药学上可接受的盐来受益,其中:环A在可替代的环碳位置含有0-7个氘原子;R为CH3、CH2D、CD2H或CD3;但是当R为CH3时,环A在可替代的环碳位置含有1-7个氘原子。
    公开号:
    WO2009051747A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-2-d1-N-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-propan-1-amine hydrochloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 邻二氯苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.83h, 以79%的产率得到8-chloro-1-d1-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED LORCASERIN
    [FR] LORCASÉRINE DEUTÉRÉE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,即3-苯并哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地,这项发明涉及一种新型的3-苯并哌嗪衍生物,它们是洛卡色林的衍生物。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物,以及使用所披露的化合物和组合物治疗疾病和病况的方法,这些疾病和病况通过给予5-HT2C激动剂(如洛卡色林)(I)或其药学上可接受的盐来受益,其中:环A在可替代的环碳位置含有0-7个氘原子;R为CH3、CH2D、CD2H或CD3;但是当R为CH3时,环A在可替代的环碳位置含有1-7个氘原子。
    公开号:
    WO2009051747A1
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文献信息

  • Deuterated lorcaserin
    申请人:Liu Julie F.
    公开号:US20090143363A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    This invention relates to novel compounds that are 3-benzazepine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel 3-benzazepine derivatives that are derivatives of lorcaserin. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a 5-HT 2C agonist, such as lorcaserin.
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