2-Amino-3-{[5-chloro-4-(5-{6-chloro-5-[(1-methylethyl)oxy]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenyl]oxy}propan-1-ol hydrochloride | 1246388-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-3-{[5-chloro-4-(5-{6-chloro-5-[(1-methylethyl)oxy]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenyl]oxy}propan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3-[5-chloro-4-[5-(6-chloro-5-propan-2-yloxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-fluorophenoxy]propan-1-ol;hydrochloride；2-amino-3-[5-chloro-4-[5-(6-chloro-5-propan-2-yloxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-fluorophenoxy]propan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1246388-92-0
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂FN₄O₃S*ClH
• 分子量: 509.816
• InChiKey: ZWPDMNCUCSDHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-((5-chloro-4-(5-(6-chloro-5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Amino-3-{[5-chloro-4-(5-{6-chloro-5-[(1-methylethyl)oxy]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenyl]oxy}propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of S1P and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100249071A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET PROCÉDÉS DE RÉALISATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010117662A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): as well as methods of making and using the compounds.
• Modulators of S1P and Methods of Making And Using
  申请人：Bannen Lynne Canne

  公开号：US20100249071A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。