benzohydrazide | 1452-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzohydrazide
• 英文别名: Benzhydrazide hydrochloride；benzohydrazide;hydrochloride
• CAS: 1452-58-0
• 化学式: C₇H₉N₂O*Cl
• 分子量: 172.614
• InChiKey: RDZIJPUWXVRIGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzohydrazide 在 水 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibromo-[1,4]benzoquinone-4-benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Ockinga, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-tert-butoxycarbonyl-benzhydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-Phenyl-4,5-Dihydrothiazole-4-Carboxamide 衍生物含有二酰基肼基团：合成、生物学评价和 SAR

  摘要：

  设计并合成了一系列含有二酰基肼部分的 (R)-2-phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamide 衍生物。它们的结构通过熔点、1H NMR、13C NMR和元素分析(EA)得到证实。评价了它们的抗真菌和杀虫活性。抗真菌活性结果表明，大多数标题化合物对花生尾孢、黑链格孢、辣椒疫霉和梨形孢霉的抗真菌活性在50 mg/L时表现出明显的抗真菌活性，优于百菌清或多菌灵。(R)-N'-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carbohydrazide (I-5) 对六种测试的植物病原真菌的 EC50 值与百菌清的 EC50 值相当。CoMSIA 模型表明，在 R1 位置有一个适当的亲水基团，以及在R2位置适当的亲水和给电子基团可以提高对Physalospora piricola的抗真菌活性，这有助于结构的进一

  DOI：

  10.3390/molecules24244440

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• The Preparation of<i>N</i>-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols
  作者：Choji Kashima、Hajime Harada、Isanobu Kita、Iwao Fukuchi、Akira Hosomi

  DOI：10.1055/s-1994-25406

  日期：——

  According to four different methods, various types of N-acylpyrazoles were prepared from the corresponding pyrazoles and carboxylic acids or their acid chlorides. Although N-acylpyrazoles were inert to alcohols under neutral or weakly basic conditions, the alcoholysis was dramatically accelerated by the action of strong acid or base. On the basis of these chemical properties, the regioselective synthesis of methyl benzyl 2,2-dimethylglutarate was achieved by selective protection and functionalization of a carboxylic acid derivative using N-acylpyrazoles.

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。
• Robust preparation of novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazoles
  作者：Tuan P. Tran、Nandini Patel、Brian Samas、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1039/b916188k

  日期：——

  Cyclodehydration of amino acid-derived acyl hydrazide amides 2 to the corresponding oxadiazoles was followed by a second dehydration event, smoothly furnishing the novel imidazo[5,1-b][1,3,4]oxadiazole motif 1.

  氨基酸衍生的酰肼酰胺2的环脱水作用生成相应的恶二唑，随后发生第二次脱水事件，从而为新型咪唑并[5,1- b ] [1,3,4]恶二唑主题1。
• A One Pot Synthesis of 3α-Halohydrazides From α,α-Dicyano-Epoxides
  作者：P. Legrel、M. Baudy-Floc'h、A. Robert

  DOI：10.1055/s-1987-27929

  日期：——

  A convenient and efficient new synthesis of α-halohydrazides from gem-dicyano expoxides is described.

  描述了一种方便高效的新合成方法，从gem-二氰基环氧化物中合成α-卤代肼。