methyl 6-phenylpyridine-2-carboxylate 1-oxide | 1175127-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-phenylpyridine-2-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: methyl 1-oxido-6-phenylpyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1175127-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: LVJGZDRFPLCCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-phenylpyridine-2-carboxylate 1-oxide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-carboxy-6-phenylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

  公开号：

  WO2009136663A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-吡啶羧酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28 %的产率得到methyl 6-phenylpyridine-2-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑 (III)-催化的 CH/O2 双活化和大环化：吡啶并 [2,1-a] 异吲哚接枝大环抑制剂的合成和评价 H1N1 流感

  摘要：

  这是一种前所未有且实用的 Rh III催化酰基甲基化大环化反应，通过 C−H/O 2双重活化。反应模式源自三组分偶联，这不同于已建立的烯化和烷基化路径。DFT 计算和控制实验揭示了这种独特的 C−H/O 2双激活机制。表型筛选结果表明，一些大环化合物具有很强的抗H1N1生物活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202218886

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• Fused heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US08445509B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• US8445509B2
  申请人：——

  公开号：US8445509B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• Rhodium(III)‐Catalyzed C‐H/O ₂ Dual Activation and Macrocyclization: Synthesis and Evaluation of Pyrido[2,1‐a]isoindole Grafted Macrocyclic Inhibitors for Influenza H1N1
  作者：Bichao Song、Xueying Guo、Li Yang、Haiyue Yu、Xinlei Zong、Xiujuan Liu、Hao Wang、Zhongliang Xu、Zhenyang Lin、Weibo Yang

  DOI：10.1002/anie.202218886

  日期：2023.4.3

  Here is an unprecedented and practical RhIII-catalyzed acylmethylation macrocyclization via C−H/O2 dual activation. The reaction mode derives from a three-component coupling which differs from established olefination and alkylation paths. DFT calculations and control experiments revealed the mechanism of this unique C−H/O2 dual activation. The phenotypic screening result indicated that some macrocyclic

  这是一种前所未有且实用的 Rh III催化酰基甲基化大环化反应，通过 C−H/O 2双重活化。反应模式源自三组分偶联，这不同于已建立的烯化和烷基化路径。DFT 计算和控制实验揭示了这种独特的 C−H/O 2双激活机制。表型筛选结果表明，一些大环化合物具有很强的抗H1N1生物活性。