N,N-diethyl(4-tert-butylbenzyl)amine | 1402751-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl(4-tert-butylbenzyl)amine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-(tert-butyl)-benzenemethanamine；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1402751-31-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: SRXSPAATCTXQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl(4-tert-butylbenzyl)amine 在 水 、 氧气 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表面配体增强了负载型金纳米粒子对胺到酰胺的有氧α-氧化的催化活性

  摘要：

  胺在水中的催化有氧α-氧化是目前酰胺合成方法的原子经济和绿色替代方案。该反应使用 O 2作为终端氧化剂，避免了危险的反应物，并产生了水作为唯一的副产物。在这里，我们报道了二氧化硅负载的金纳米粒子对胺的有氧α-氧化的催化活性可以通过将吡啶基配体束缚在载体上来提高。相反，在材料上固定硫醇基团产生的活性可与裸二氧化硅上负载的金相媲美。我们的研究表明，配体影响金纳米粒子的电子特性，从而决定了它们在胺底物中激活 O 2和介导 C-H 裂解的能力。反应可能通过以下方式进行通过从富电子金属到轨道的回馈实现Au催化的β-氢化物消除。O 2也在富含电子的 Au 上被激活，作为清除剂从金属表面去除 H 并再生活性位点。对催化转化的机理理解导致了一种在胺的 N 原子上形成 C-C 键 α 的新方法。

  DOI：

  10.1039/d1cy02121d
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-diethyl(4-tert-butylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化二氢硅烷连续 β,β′-选择性 C(sp3)−H 硅烷化

  摘要：

  人们发现三(五氟苯基)硼烷可以催化各种三烷基胺衍生物与二氢硅烷的双重C(sp 3 )−H硅烷化反应，以良好的产率提供相应的4-硅哌啶。多步反应级联涉及两个烷基残基上的胺到烯胺脱氢以及这些烯胺的两个亲电硅烷化反应，一个分子间反应和一个分子内反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202016664

文献信息

• 含氟化合物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106928091B

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明实施例公开了含氟化合物及其合成方法，该方法中，式(Ⅱ)的化合物和式(Ⅲ)的化合物在氟试剂的作用下进行反应，其中：(1)在有水存在的条件下，生成式(Ⅰ)的含氟化合物；(2)在无水存在的条件下，生成式(Ⅵ)的含氟化合物；本发明所提供的含氟化合物的合成方法不需要使用过渡金属，更加安全，而且合成含氟化合物只需要一步反应即可完成，十分简便。
• Simple Metal-Free Direct Reductive Amination Using Hydrosilatrane to Form Secondary and Tertiary Amines
  作者：Sami E. Varjosaari、Vladislav Skrypai、Paolo Suating、Joseph J. M. Hurley、Ashley M. De Lio、Thomas M. Gilbert、Marc J. Adler

  DOI：10.1002/adsc.201700079

  日期：2017.6.6

  This work describes the use of cheap, safe, and easy-to-handle hydrosilatrane as the reductant in direct reductive amination reactions. This efficient method enables a facile, metal-free access to secondary and tertiary amines from a wide range of aldehydes and ketones, with the synthesis of tertiary amines requiring no additives at all. This reaction demonstrates excellent functional group tolerance

  这项工作描述了在直接还原胺化反应中使用便宜，安全且易于操作的氢化硅环烷作为还原剂。这种高效的方法可以轻松，无金属地从各种醛和酮中获得仲胺和叔胺，而叔胺的合成则完全不需要添加剂。该反应显示出优异的官能团耐受性，化学选择性和可扩展性。
• Phase Transfer Catalyst for Producing Aromatic Aldehyde Compound
  申请人：Lee Yu-Chin

  公开号：US20120264975A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided is a phase transfer catalyst for producing an aromatic aldehyde compound, comprising a compound of formula I, wherein R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl or tertbutyl; R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from alkyl groups containing 1 to 6 carbon atoms; and X is fluorine, chlorine, bromine or iodine.

  提供了一种用于生产芳香醛化合物的相转移催化剂，包括一种符号I的化合物，其中R1为氢、甲基、乙基、异丙基、异丁基或叔丁基；R4、R5和R6分别选自含有1至6个碳原子的烷基基团；X为氟、氯、溴或碘。
• Tunable Cascade Reaction of Aryl Diazonium Salts and Trialkylamine: Synthesis of Monofluorinated Arylhydrazones and <i>gem</i>-Difluorinated Azo Compounds
  作者：Rui Guo、Zhengjuan Zhang、Feng Shi、Pingping Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00130

  日期：2016.3.4

  The first example of a mild and tunable cascade reaction of aryl diazonium salts and trialkylamine in the presence of Selectfluor to prepare monofluorinated arylhydrazones and gem-difluorinated azo compounds without metal has been explored. In the presence of H2O, the monofluorinated arylhydrazones were observed in moderate to good yield. In the absence of H2O, the gem-difluorinated azo compounds were

  已经研究了在Selectfluor存在下芳基重氮盐和三烷基胺进行温和且可调的级联反应以制备单氟化的芳基hydr和不含金属的宝石二氟化的偶氮化合物的第一个实例。在H 2 O存在下，观察到中等至良好收率的单氟化芳基hydr。在不存在H 2 O的情况下，获得了宝石-二氟偶氮化合物。氟化芳基hydr被用来合成氟化吡唑和其他含氮化合物。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS A TYROSINE KINASE INHIBITOR
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20140364438A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided is a novel triazolopyridine derivative having irreversible tyrosine kinase inhibiting activities, and a pharmaceutical composition comprising the same which can be useful for prevention or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases or hyperproliferative diseases, immunologically mediated diseases, cancers or tumors.

  提供了一种新型三唑并吡啶衍生物，具有不可逆的酪氨酸激酶抑制活性，以及包含该衍生物的药物组合物，可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病、免疫介导性疾病、癌症或肿瘤。