2-(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid | 920271-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-[Bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphanyl]benzene-1-sulfonic acid；2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphanylbenzenesulfonic acid
• CAS: 920271-29-0
• 化学式: C₂₂H₂₃O₇PS
• 分子量: 462.46
• InChiKey: SQEMDHJKVIZTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性丙烯酸酯插入的概念

  摘要：

  各种膦磺酸基配体和相应的钯配合物 [{((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([{((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P ^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) 对称 (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF (3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) 和不对称取代的磷原子 (Ar(1) = 2,6-(MeO) )(2)C(6)H(3)，Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)；合成了 Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3)、Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4))。通过变温 NMR 研究和线形分析对自由配体和配合物进行分子运动和动力学分析。ΔG(‡)

  DOI：

  10.1021/ja3101787
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,6-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 二乙基二氯磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(bis(2,6-dimethoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性丙烯酸酯插入的概念

  摘要：

  各种膦磺酸基配体和相应的钯配合物 [{((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([{((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P ^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) 对称 (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF (3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) 和不对称取代的磷原子 (Ar(1) = 2,6-(MeO) )(2)C(6)H(3)，Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)；合成了 Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3)、Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4))。通过变温 NMR 研究和线形分析对自由配体和配合物进行分子运动和动力学分析。ΔG(‡)

  DOI：

  10.1021/ja3101787

文献信息

• CN117164641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Concepts for Stereoselective Acrylate Insertion
  作者：Boris Neuwald、Lucia Caporaso、Luigi Cavallo、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja3101787

  日期：2013.1.23

  synthesized. Analyses of molecular motions and dynamics by variable temperature NMR studies and line shape analysis were performed for the free ligands and the complexes. The highest barriers of ΔG(‡) = 44-64 kJ/mol were assigned to an aryl rotation process, and the flexibility of the ligand framework was found to be a key obstacle to a more effective stereocontrol. An increase of steric bulk at the aryl substituents

  各种膦磺酸基配体和相应的钯配合物 [((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P ^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) 对称 (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF (3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) 和不对称取代的磷原子 (Ar(1) = 2,6-(MeO) )(2)C(6)H(3)，Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)；合成了 Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3)、Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4))。通过变温 NMR 研究和线形分析对自由配体和配合物进行分子运动和动力学分析。ΔG(‡)